贫血集

诊断以血红蛋白浓度（Hb）为依据，适用于海平面居民：小于6月龄的婴儿，血红蛋白浓度变化较大，中国小儿血液学组1989年初定的标准是：贫血是一种继发性改变，因此，贫血的病因诊断更为重要（详见贫血的病因）。分度依据血红蛋白浓度（Hb）分度分型依贫血发展速度分：急性贫血、慢性贫血。依红细胞形态分：主要参考平均红细胞体积（MCV）依骨髓红系增生情况分：依病因、发病机制分：病因及发病机制红细胞生成减少性贫血造血原料异常所致贫血缺铁性贫血(IronDeficiencyAnemia)：铁体内铁量不足所造成--主要是因为人体吸收不足（如胃切除、胃酸缺乏、偏食）；摄取太少（如怀孕、早产儿、癌症）；或因流失太多（如手术大量出血、月经、消化道溃疡出血及痔疮出血）所导致。患缺铁性贫血时，必须注意是否有因胃溃疡、胃癌、痔疮等引起出血;若为女性尚要注意是否有子宫肌肿或子宫癌，以便治疗。主要以铁剂治疗。国人正常成年男性

病因此疾病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。根据其变异的肽链可分为α型地中海贫血（α血红蛋白链缺损）和β地中海贫血（β血红蛋白链缺损）。由于珠蛋白基因的变异，血红素的珠蛋白肽链中，一种或多种氨基酸缺失或无法合成，导致血红素的组成成分改变，进一步影响血红素中血基质和氧气的结合率，致使血红素无法有效地携带氧气。类型根据血红素中不同位置的损害可分成两类：α地中海贫血与β地中海贫血。α地中海贫血是血红蛋白中的α血红蛋白链有缺损，β地中海贫血则是血红蛋白中的β血红蛋白链有缺损。镰刀型红血球疾病，又名镰刀型贫血(SickleCellAnemia)和地中海贫血不同的是它只发生β血红蛋白的缺陷。α地中海贫血α地中海贫血的患者会在HBA1、HBA2这两个基因发生异常。在成人造成β蛋白链过度制造，在新生儿则是γ蛋白链过多。过多的β蛋白链形成四聚物(tetramers)使红血球的携氧能力降低。β地中海贫血β地...

病因现时已知的再生不良性贫血的一个病因是自体免疫性疾病，当中白血球自行攻击骨髓。很多的病例都不能清楚判断病因，但再生不良性贫血有时会与一些物质，如苯、辐射的接触，或是使用某类药物，包括氯霉素及苯丁吡唑酮有所关联，可能会造成骨髓造血细胞的器质性病变。再生障碍性贫血（简称再障）（aplasticanemia）是指由各种原因引起的骨髓造血功能衰竭，造成全血细胞减少的一种疾病。临床上以红细胞、粒细胞和血小板减少所致的贫血、感染和出血为特征。病征贫血，有着不适、苍白及其他病征；血小板减少症，提高了出血及瘀斑的风险；白血球减少症，提高了感染的风险。诊断现时的诊断方法只有骨髓切片检查。为了寻求诊断的线索，在进行此检查前，病人一般会接受其他血液测试，包括全面血球统计、肾功能测定、电解质功能测定、肝功能测定、甲状腺功能测定、维生素B12及叶酸水平等。治疗再生不良性贫血的治疗，可以透过服用药物或在病症较严重时...

有营养专家最近提醒人们，一般水果中铁、钙含量较少，长期拿水果当“减肥餐”吃，易患贫血。 如今，吃水果减肥很流行。常见有些女士中午吃个苹果或橙子，就算正餐了。对此，营养专家指出：这种方法无益于健康。从营养学的观点看，大部分水果含有丰富的碳水化合物、水分，少量蛋白质及脂肪、维生素A、B和矿物质，还有纤维素，但缺少维生素B12，而且所含的氨基酸也不齐全。长

据有关资料统计，全世界现有缺铁性贫血患者达2亿人，其中大多数是发展中国家的妇女和儿童，还有近10亿人患有轻度铁缺乏症。血红蛋白中含有铁，铁对于血红蛋白与氧的结合起着重要作用。当铁缺乏时，机体不能正常制造血红蛋白，血液的携氧能力降低，人就会感到疲乏，出现头晕目眩、心跳加快，甚至昏厥、休克等严重后果。据测定，一个正常成人一天要排出1毫克左右的铁，而女性由于生理上的原因，在月经、妊娠、分娩等时期体内铁的平衡更易被破坏。近年来，不少年轻女性为单纯追求减肥瘦身而不正确地减食节食，也是缺铁性贫血增多的直接原因。铁的缺乏是一个渐进的过程，因此只有依靠日常膳食的不断补充，才能保证人体所需铁元素的充足供应。治疗缺铁症也可以服用补铁剂，但停药后复发的几率很高。为了解决铁缺乏问题，欧美国家早就实施了铁强化措施，要求在日常主食中强制添加铁元素，并规定了具体的标准。如美国从1941年起规定每100克面粉中须添加3....