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贫血

2020-10-16
出处:族谱网
作者:阿族小谱
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诊断以血红蛋白浓度(Hb)为依据,适用于海平面居民:小于6月龄的婴儿,血红蛋白浓度变化较大,中国小儿血液学组1989年初定的标准是:贫血是一种继发性改变,因此,贫血的病因诊断更为重要(详见贫血的病因)。分度依据血红蛋白浓度(Hb)分度分型依贫血发展速度分:急性贫血、慢性贫血。依红细胞形态分:主要参考平均红细胞体积(MCV)依骨髓红系增生情况分:依病因、发病机制分:病因及发病机制红细胞生成减少性贫血造血原料异常所致贫血缺铁性贫血(IronDeficiencyAnemia):铁体内铁量不足所造成--主要是因为人体吸收不足(如胃切除、胃酸缺乏、偏食);摄取太少(如怀孕、早产儿、癌症);或因流失太多(如手术大量出血、月经、消化道溃疡出血及痔疮出血)所导致。患缺铁性贫血时,必须注意是否有因胃溃疡、胃癌、痔疮等引起出血;若为女性尚要注意是否有子宫肌肿或子宫癌,以便治疗。主要以铁剂治疗。国人正常成年男性

诊断

以血红蛋白浓度(Hb)为依据,适用于海平面居民:

小于6月龄的婴儿,血红蛋白浓度变化较大,中国小儿血液学组1989年初定的标准是:

贫血是一种继发性改变,因此,贫血的病因诊断更为重要(详见贫血的病因)。

分度

依据血红蛋白浓度(Hb)分度

分型

依贫血发展速度分:急性贫血、慢性贫血。

依红细胞形态分:主要参考平均红细胞体积(MCV)

依骨髓红系增生情况分:

依病因、发病机制分:

病因及发病机制

红细胞生成减少性贫血

造血原料异常所致贫血

缺铁性贫血(Iron Deficiency Anemia):铁体内铁量不足所造成--主要是因为人体吸收不足(如胃切除、胃酸缺乏、偏食);摄取太少(如怀孕、早产儿、癌症);或因流失太多(如手术大量出血、月经、消化道溃疡出血及痔疮出血)所导致。患缺铁性贫血时,必须注意是否有因胃溃疡、胃癌、痔疮等引起出血; 若为女性尚要注意是否有肌肿或癌,以便治疗。主要以铁剂治疗 。国人正常成年男性对铁的需求建议量约10 mg/天,女性因月经周期或怀孕期的需求建议量增加为15 mg/天。铁通常以口服投药,但是在特殊状况下可以注射给药 。口服铁剂: (1) Ferrous sulfate(硫酸亚铁):由肠道吸收良好,是最常用的铁剂。在酸性环境中有助吸收,因此可伴随摄取酸性食物及Vit.C,虽然饭前口服吸收较好,但对胃肠道具有刺激性。(2) 类似药物:Ferrous gluconate、Ferrous fumarate、Ferrous Succinate(为有机铁剂,对胃刺激性较轻微) 。2. 注射铁剂:快速补充铁,当胃肠道手术时可使用注射制剂,临床较少使用。2. 注射铁剂:快速补充铁,当胃肠道手术时可使用注射制剂,临床较少使用。(1) Iron dextran:深部肌肉注射或缓慢静脉注射给药。(2) 类似药物:铁—山梨醇(Iron sorbitol)只以深部肌肉注射给药 。

铁粒幼细胞性贫血:多种原因导致的红细胞铁利用障碍。

巨幼细胞贫血(Megaloblastic Anemia):叶酸和/或维生素B 12,缺乏维生素B12或叶酸而易使造血系统的DNA合成异常,产生不成熟的巨母红血球,此细胞携氧功能差。缺乏维生素B12之原因有饮食缺乏、肝病造成利用不良,如果是缺乏内在因子(intrinsic factor)使Vit.B12吸收不足所造成之缺乏又称恶性贫血(pernicious anemia)。治疗上主要以Vit.B12及叶酸治疗 。Folic acid(叶酸)为重要的水溶性B群维生素,在体内还原成四氢叶酸,可携带碳基,以供应红血球生成。绿色蔬菜、酵母及小麦制品含有丰富的叶酸,摄取不足是缺乏叶酸的主因,其他如服用二氢叶酸还原酶抑制剂(如抗癌药物及抗癫痫药物)、酗酒者、小肠疾病吸收不良等会造成叶酸缺乏,或对叶酸需求量增加时(如白血病、怀孕及哺乳)也会造成叶酸缺乏 。Cyanocobalamin(维生素B12;Vit.B12)为细胞生长与复制时必须的辅酶,可由微生物发酵取得,肝脏、肉类、鱼类及牛乳食品含量丰富。有些植物里也拥有维生素B12:例如香菇、紫菜、海带、大豆、全麦、糙米、海藻、小麦草、米糠、雏菊、大豆、泡菜、各种发酵的豆制品(例如:味噌汤、豆腐乳与豆豉)和酵母衍生食物(例如:无酒精啤酒)等等。另外有些植物像是绿藻的维生素B12含量还比动物性食物更多。 东方医学也指出例如当归、明日叶、康复力等中草药都含有维他命B12 。一般维生素B12之制剂副作用小,常以肌肉、深部皮下或静脉注射给药30 mcg/天,亦有口服制剂1~25 mcg/天,恶性贫血之病人需长期持续的治疗。类似药物如Hydroxocobalamin、Cobamamide、Methycobalamin等 。

造血细胞异常所致贫血

红血球生成素(Erythropoietin; EPO)缺乏症:当人体缺氧时可刺激肾脏分泌红血球生成因子,影响血浆中红血球生成素原活化。洗肾或肾衰竭病人因无法分泌红血球生成因子,造成红血球生成素缺乏,而影响红血球的生成,可以皮质醇及EPO治疗 。

纯红细胞再生障碍性贫血:骨髓红系造血干祖细胞异常。

先天性红细胞生成异常性贫血:遗传性红系造血干祖细胞良性克隆异常导致红系无效造血。

造血系统恶性克隆性疾病:多能造血干细胞或髓系干祖细胞异常干扰正常红系造血,如骨髓增生异常综合征、白血病等。

继发性骨髓抑制:见于苯、抗癌化疗药、氯霉素、金盐、电离辐射、病毒感染(如EBV、HIV、肝炎病毒、登革病毒)。

造血调节异常所致贫血

针对造血细胞的自身免疫:

骨髓基质细胞及造血微环境异常:见于骨髓炎、骨髓坏死、骨髓纤维化、骨髓硬化症、大理石病、髓外肿瘤骨髓转移等。

造血调节因子水平异常:见于慢性病性贫血。其机制可细分为:

红细胞破坏过多性贫血(即溶血性贫血)

红细胞异常所致溶血

血红素异常所致溶血

珠蛋白异常所致溶血

遗传性红细胞酶缺乏所致溶血:如G6PD缺乏、丙酮酸激酶缺乏等。

红细胞膜异常所致溶血

红细胞胞外环境异常所致溶血

免疫性溶血

血管性溶血

物理因素:渗透压改变。

化学因素:氧化剂所致获得性高铁血红蛋白血症。

生物因素:疟疾、黑热病、蛇毒

失血性贫血

急性失血性贫血

慢性失血性贫血

参考文献

叶任高、陆再英.内科学.第6版.北京:人民卫生出版社,2004,558~563 ISBN 978-7-117-05903-9

杨锡强、易著文.儿科学.第6版.北京:人民卫生出版社,2004,397 ISBN 978-7-117-05847-6



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