美颌龙属
描述
美颌龙约有米长。分别为:成年法国标本(橘)、幼年德国标本(绿)
几十年来,美颌龙都被描述为最小型的恐龙。第一个发现的美颌龙标本只有约1米长。但是之后发现的小型恐龙,如亚洲近颌龙、小盗龙及小驰龙的体型更小型。根据最大型的标本,美颌龙的体重被估计重约0.83到3.5公斤。
美颌龙是一小型、双足的动物,有着长的后肢及尾巴,长尾巴可在移动时平衡身体。前肢比后肢小,手掌有三指,都有着利爪,用来猎物。头颅骨细致、窄长,鼻端呈锥形。头颅骨有五对洞孔,最大的是其眼窝。眼睛相对于头颅骨的比例很大。
下颌修长,但没有下颌孔(Mandibular fenestrae),这是主龙类的常见特征。牙齿小而锋利,适合吃小型的脊椎动物及其他动物,如昆虫。除了在前上颌骨的前段牙齿外,其他的牙齿都有着锯齿边缘、大幅弯曲。科学家们就是用这个特征来辨别美颌龙及它的近亲。
发现及物种
于1850年代在德国巴伐利亚发现的美颌龙化石。这是存放在牛津大学自然史博物馆的塑像。化石保存在颗粒细致的石灰岩板中,该个体死后萎缩,导致颈部后弯,部分指骨四散。
目前已发现的美颌龙标本是两个接近完整的身体骨骼,一个标本是从德国发现,长约89公分,另一个标本则是从法国发现,长约125公分。德国标本(编号BSP AS I 563)是在1859年出土于巴伐利亚的索侯芬石灰岩层。索侯芬石灰岩层属于提通阶早期,曾发现了一些保存状态完好的化石,例如有羽毛印痕的始祖鸟标本,一些翼龙目化石也有翼膜印痕。这个德国标本很可能来自于派恩滕组(Painten Formation),地质年代为启莫里阶最上层,约1亿5080万年前。其他的可能挖掘地点是Jachenhausen或高德堡(Goldberg),这两地的地质年代都为提通阶。在1859年,约翰·安德列亚斯·瓦格纳(Johann A. Wagner)概略的描述这个标本,并命名为长足美颌龙(Compsognathus longipes)。之后在1861年才进行详细的描述。接下来几年,德国解剖学家卡尔·根格包尔(Karl Gegenbaur)、美国古动物学家爱德华·德林克·科普曾提出美颌龙、始祖鸟有类似处。 在1868年初,汤玛斯·亨利·赫胥黎参考前述假设,比较美颌龙、始祖鸟的标本,赫胥黎发现两者的差异只有手臂比例、有无羽毛,而推论美颌龙与始祖鸟是近亲,而原始鸟类也与恐龙有亲缘关系。而在1896年,奥塞内尔·查利斯·马什确认这些美颌龙化石属于恐龙。在1978年,约翰·奥斯特伦姆(John Ostrom)详细的重新描述这个物种,令美颌龙成为当时最知名的小型兽脚亚目。德国标本目前在德国慕尼黑的巴伐利亚国家古生物和地质收藏馆中展览。
在法国发现的美颌龙化石
较大的法国标本(编号MNHN CNJ 79)是在1971年被发现于法国东南部尼斯附近的一个采石场,属于波特兰石灰岩层。该地层的地质年代为提通阶早期。虽然它原先被命名为第二个种,C. corallestris,但于1991年被归类为长足美颌龙的另一个标本。小型的德国标本被认为是长足美颌龙的幼年个体。在1983年,巴黎的国立自然历史博物馆得到了这个法国标本。
之后,化石收集者Heinrich Fischer在索侯芬石灰岩层发现的部分脚掌,曾被认为是属于长足美颌龙。后来的研究推翻了这个主张,包含约翰·奥斯特伦姆在内。德国古生物学家弗雷德里克·冯·休尼(Friedrich von Huene)则维持新标本属于美颌龙的意见。此外在1998年,Jens Zinke将发现于葡萄牙的49颗牙齿化石编入此属,地质年代为启莫里阶。由于牙齿的锯齿状边缘,这些牙齿化石不是列入长足美颌龙,而是列为美颌龙属的未命名种(Compsognathus sp.)。
在1997年,Virginia Morell将中华龙鸟列为美颌龙的一个种,成为原始美颌龙(Compsognathus prima)但并没有被普遍接纳。
美颌龙的法国标本发现处
古生态学
在侏罗纪晚期,欧洲是一片干旱及热带的群岛,位于特提斯洋的边缘。发现美颌龙的石灰岩层,源自于海洋生物的壳所生成的方解石。两个发现美颌龙的地点都是座落于海滩与珊瑚礁之间的礁湖。与美颌龙生存于同时代与相同地区的动物,包括始祖鸟、喙嘴龙及翼手龙。发现美颌龙的地层,也发现一些海洋动物的化石,如鱼类、介虫、棘皮动物及海洋软体动物,确定它是栖息在海岸环境。这些地层没有发现美颌龙以外的其他恐龙,可见这小型的恐龙是这些岛上的顶级捕猎动物。
古生物学
牛津大学自然史博物馆的美颌龙模型,可见它是灵活的捕猎动物。
德国美颌龙标本胃内的描绘。
前肢
在19世纪发现的美颌龙德国标本,前肢只有二指,使科学家们以为它们就是这样。但是,后来发现的法国标本显示美颌龙的前肢是有三指的,类似其他美颌龙科。德国标本的手掌没有在化石化过程中保存下来,更有研究认为法国标本的手掌是有蹼的。在1975年出版的书籍《The Evolution and Ecology of the Dinosaurs》,美颌龙被描绘成为两栖的恐龙,能够捕猎水中的猎物,及逃离巨大的捕猎动物。但是,奥斯特伦姆却证实了法国标本与德国标本除了体型外,几乎是完全一样的,继而推翻了这个假说。
食性
德国标本胸腔内的蜥蜴化石,显示美颌龙会捕猎小型的脊椎动物。在1881年,马什研究了这个标本,并认为在美颌龙肚内的小型骨骼是胚胎。但在1903年,法兰兹·诺普乔(Franz Nopcsa)研判这是一头蜥蜴。奥斯特伦姆发现这些化石是属于巴伐利亚蜥(Bavarisaurus),并从它尾巴与四肢的长比例,认定它能快速及灵活地奔跑。从这可推论美颌龙有着锐利视力,并能够迅速的追上这种灵活的蜥蜴。美颌龙肚中的巴伐利亚蜥是完整的,可见它是完整地吞下猎物。法国标本的胃部也有归类不明的蜥蜴或喙头蜥目。
蛋化石
在德国标本的附近发现了一些直径约10公分的蛋。在1901年,德国古生物学家弗雷德里克·冯·休尼解释这是骨化真皮。1993年的一个重新研究中,指出它们其实是未发展成熟的蛋。但是,后来的研究怀疑这些蛋是否属于美颌龙属,因为它们都是在体腔之外被发现。一个保存完好的中华龙鸟化石,在两条输卵管中有两颗未生的蛋。由于中华龙鸟的蛋数量少,与标本的比例较大,使科学家更质疑这些蛋是否属于美颌龙属。在1964年,德国地质学家Karl Werner Barthel提出这个圆形物是尸体腐化时产生的气泡。
羽毛及与鸟类的关系
美颌龙的系统发生位置,指出它的身体可能是有像羽毛的结构。
有将近一个世纪的时间,美颌龙是唯一广为人知的小型兽脚亚目恐龙。这令人将它与始祖鸟产生比较,及产生美颌龙与鸟类之关系的讨论。事实上,美颌龙使赫胥黎激起对鸟类起源的兴趣,远大于始祖鸟对他的影响。这两种动物在体型、大小及比例上都有着相似性,所以两个没有羽毛的始祖鸟化石经常被误会为美颌龙。很多其他的恐龙,包括恐爪龙、偷蛋龙及慢龙都曾被认为是鸟类的近亲。
美颌龙的化石没有保存羽毛、或类似羽毛的痕迹;相反地,同样发现于德国地层的始祖鸟却有羽毛痕迹。所以很多早期科学家都认为美颌龙是没有羽毛的。但是,已知唯一的始祖鸟羽毛,是位在翅膀及尾巴上的较大羽毛,而被推测覆盖身体的较短羽毛却没有被保存下来。冯·休尼指出德国美颌龙标本的保存了化石化的皮肤,但奥斯特伦姆后来推翻这个论点。在2012年,Achim Reisdorf提出美颌龙的皮肤痕迹,其实是尸蜡。在2006年,Karin Peyer宣称在法国美颌龙标本的第13节尾椎处,发现鳞片皮肤痕迹,由小型瘤块鳞片构成,类似侏罗猎龙的后肢、尾巴鳞片。
美颌龙的近亲(如中华龙鸟、中华丽羽龙)的化石都覆盖者构造简易的绒羽,显示美颌龙也可能有类似的原始绒羽。同属于美颌龙科的侏罗猎龙,它化石化的尾巴及后肢皮肤有鳞片皮肤,而近年在化石周围发现疑似原始羽毛的可疑痕迹。所以美颌龙可能大部分身体覆盖者鳞片,而其余小部分则覆盖者羽毛,不过侏罗猎龙是否属于美颌龙科也遭到质疑。
病征
在2001年,布鲁斯·罗斯柴尔德(Bruce Rothschild)等人发表一份兽脚类恐龙的压力性骨折研究。他们研究9个美颌龙的脚掌骨骼,没有发现压力性骨折的迹象。
分类
长足美颌龙的模型 -慕尼黑
美颌龙科的名称来自于美颌龙,这科目前包含大部分生存于晚侏罗纪至下白垩纪在中国、欧洲及南美洲的小型恐龙。许多年来,美颌龙是该科的唯一属,直至近年古生物学家发现了几个近亲属。该演化支包括极鳄龙、华夏颌龙、小坐骨龙、中华龙鸟,可能还有侏罗猎龙及棒爪龙。单爪龙曾一度被归类于此科,但这已在1998年被否定了,而单爪龙与美颌龙科的相似性是趋同演化的后果。美颌龙及其近亲在虚骨龙类中的演化位置不明。在2004年,兽脚类专家托马斯・霍兹(Thomas Holtz Jr )、拉弗·莫纳儿(Ralph Molnar)、菲力·柯尔(Phil Currie)等人认为美颌龙科是最原始的虚骨龙类,而其他科学家认为该科是属于手盗龙类。
大众文化
美颌龙经常出现在儿童读物中。长期以来,美颌龙因为它们的体型小而著名;而在至少一个世纪之后,才发现、命名大部分的其他小型恐龙。
美颌龙曾出现在电影《侏罗纪公园:失落的世界》(The Lost World: Jurassic Park)以及《侏罗纪公园III》(Jurassic Park III)。在《侏罗纪公园:失落的世界》中,美颌龙被误名为三叠美颌龙(Compsognathus triassicus),结合美颌龙的属名以及原美颌龙的种名;原美颌龙是美颌龙的三叠纪远亲,出现在《侏罗纪公园》的原著小说。美颌龙通常在英文中被昵称为“Compys”。它们通常被叙述成小群体动物,这行为来自于《侏罗纪公园》的原著小说。但没有科学证据显示美颌龙与原美颌龙有这种社会行为。
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