由3、4(均只患甲病)生7(正常)和8(患甲乙病)推知甲病肯定为显性,乙病肯定为隐性;7为女性正常,而
父亲4生病,推知A不可能伴X;有女性患病,所以A不可能伴Y,故A在常染色体;已知至少1种伴性,所以B在性染色体上;由4、8推知不可能伴Y,所以为伴X。这部分推导写的比较简略,不过不难。
有问题可以追问。
A错,7除了aaXBXb之外还有可能是aaXBXB。
B错,源于
基因突变。
C错。3为AaXBXb,4为AaXBY,生女孩肯定不会患乙病,故只用考虑A
基因,为正常的概率为1/4。注意区分“生一个女孩为正常的概率”和“生一个正常女孩的概率”。
D对。只考虑患甲病,则不考虑B基因。8为1/3AA、2/3Aa,9为肯定为aa,不患甲病的概率为Aa*aa=2/3*1*1/2=1/3,所以患病概率为1-1/3=2/3。
有问题欢迎追问。
下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等
2021-07-15
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下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关,乙遗传病与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列叙述正确的是A.个体5和个体7可能的基因型分别是AaXBXb、aaXBXbB.两种致病基因的相同特点都是源于基因重组C.若个体3和个体4再生一个女孩,则该女孩表现正常的概率为1/8D.若个体8和个体9结婚,则生下一个患甲病小孩的概率是2/3
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