收集过程

这个数据库的资料是由维克托·麦库西克医生的带领下，在约翰·霍普金斯大学所收集及处理，并由一组科学作者及编辑协助。相关的文章经过鉴定、讨论及编写在数据库内成为相关的条目。

MIM编号

每一种疾病及基因会有一个独特的六个位编号，编号的头一个号码是遗传方式的分类：如头一个号码是1，即是指染色体显性遗传；如果是2，就是指染色体隐性遗传；若是3，则是与X连锁。无论如何编号，在第12版的MIM中，所有编号皆会加上方括号，某些当中会有*标（*标代表已知的遗传模式；若在编号前加上一个符号（#），则代表病征是因2个或以上的基因突变而成）。举例来说，佩利措伊斯—梅茨巴赫病（MIM*169500）就是指已知的、染色体的、显性的、孟德尔疾病。

参考文献

OMIM常见问题

McKusick VA. Mendelian Inheritance in Man; A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 1998. ISBN 0-8018-5742-2.

参见

医学分类

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