黃文烷

通式母体硼烷（即没有取代基）有下列的通式，n是硼原子数：还有一类hypercloso-硼烷，母体的通式为BnHn。现在已合成出一些较为稳定的取代中性hypercloso-硼烷，例如B12(OCH2Ph)12（B12H12的衍生物）。命名规则电中性硼烷的命名类似有机烷烃，但必须在其后使用括号附注氢原子的数量：B5H9戊硼烷(9)B6H12己硼烷(12)在命名硼烷阴离子时，应在母体后的括号内注明阴离子的电荷。必要时，可将氢原子数于结构类型前注明。B5H8八氢合戊硼烷根(1−)对于较为复杂的硼烷，需要用前缀表明硼烷的结构类型：B5H9巢式-戊硼烷(9)B4H10网式-丁硼烷(10)B6H6六氢合-闭式-己硼烷根(2−)一些较为常见的硼烷也有俗名。成键硼烷中常出现五种类型的化学键，其中有包括氢桥键，硼桥键和闭合式硼键的三种缺电子的三中心二电子键和两种一般的化学键——硼氢键B-H、硼硼键B-B。在癸...

性质和用途在有充足的空气供应的情况下，丁烷燃烧时会产生二氧化碳和水蒸气：如果空气供应不足，会产生水蒸气和碳（炭黑）或一氧化碳。丁烷是石油裂化反应的产品之一。作为一种石油产品，正丁烷的日常用途包括家用液化石油气，亦用于打火机和便携式丁烷气炉中作燃料。正丁烷是杜邦法合成马来酸酐的原料，此反应的催化剂是焦磷酸钒酰（(VO)2(P2O7)）。此外，丁烷还可以用来合成丁烯、二硫化碳等。正丁烷通过自由基取代反应生成各种氯代丁烷。取代时，两种氢原子的取代速率不同，这是因为两种C-H键键能不同，归根结底是因为生成的两种自由基稳定性不同。在2-位取代生成的仲丁基自由基较稳定，因此该种氢较易被取代。正丁烷的爆炸极限是1.6%至8.5%（体积），异丁烷的爆炸极限是1.9%至8.4%（体积）。参见异丁烷二甲醚丁酮1-丁醇液化石油气2014年高雄气爆事故参考文献Bonddissociationenergies:Se...

历史1776年11月，意大利物理学家亚历山德罗·沃尔根据本杰明·富兰克林关于“可燃空气”的论文，在瑞士的马焦雷湖中发现了甲烷。沃尔在沼泽中收集冒出来的的甲烷，直到1778年成功分离出纯的甲烷气体，他还利用电火花装置成功点燃甲烷气体确定了甲烷的可燃性。分子性质甲烷是一种四面体分子，并且有四个等价的碳氢键。其分子结构是由碳跟氢的价轨道重叠所形成的分子轨道构成，最低能量的分子轨道为的2s轨道上的碳与同相组合的1s轨道上的四个氢原子的重叠的结果，而能量稍微高一点的由三个分子轨道重叠的结果，即氢原子的一个s轨道电子和三个碳原子的p轨道电子重叠形成一个σ轨道，更精确的说法是，发生杂化而形成了sp3杂化轨道。这种化合方式与实际观测到的甲烷光谱吻合。常温常压下的甲烷是一种无色无味的气体。家用天然气的特殊味道，是为了安全而添加的人工气味，通常是使用甲硫醇或乙硫醇。在一大气压力的环境中，甲烷的沸点是−161°

同分异构体己烷有5种同分异构体。正己烷2-甲基戊烷（2-methylpentane）3-甲基戊烷（3-methylpentane）2,2-二甲基丁烷（2,2-dimethylbutane）2,3-二甲基丁烷（2,3-dimethylbutane）其直链化合物是正己烷CH3(CH2)4CH3。引用

性质吡咯烷是无色透明有特殊氨气味的液体，见光或潮湿空气易变黄色，有毒。与水、乙醇、乙醚、氯仿混溶。四氢吡咯的衍生物广泛存在于许多天然产物中，如烟草中的成分尼古丁和蛋白质中的脯氨酸就是四氢吡咯的2-取代物。制取由吡咯的催化氢化而得。吡咯的氢化比呋喃要困难得多，在温和条件下不易氢化，在较高反应用铂催化氢化可得四氢吡咯。氢化后失去了吡咯环的芳香性，因此产物二氢吡咯（吡咯啉）和四氢吡咯的碱性都有所增强。用途用作医药原料、特殊有机溶剂，也用于有机合成。四氢吡咯作为仲胺，可以与酮类生成烯胺，这一点在有机合成上很有用。参见吡咯，五元的完全不饱和含氮杂环吡咯啉，五元的部分不饱和含氮杂环哌啶，六元的饱和含氮杂环