◆ 疾病知识,医学知识,临床知识,健康科普知识,为您疾病康复提供帮助 神经系统单基因遗传病根据其遗传形式可分为以下4 种：( l ）常染色体显性遗传指遗传基因位于常染色体上,并有很强的外显率.最常见.自应用核酸电泳技术、重组DNA 技术和互补DNA 探针方法以来,明确遗传性疾病基因的越来越多,其中属于常染色体显性遗传形式的亦更多.这类遗传形式的特点是：① 连续几代中都有发病者；② 患者双亲之一常是患者；③ 同胞中约有1 / 2 是患者；④ 男女患病机会均等.常染色体显性遗传形式还受父母双方等位基因影响,其子代出现完全显性、不完全显性、不规则显性（即某些家谱中出现隔代现象）和共显性数种形式.( 2 ）常染色体隐性遗传致病的遗传基因位于常染色体上,仅当该基因是纯合子时才发病,在杂合子时则为致病基因的携带者.这种遗传形式有如下特点：① 患病双亲均无病而是携带者；② 同胞中约有1 / 4 是患者,1 / 4 正常,2 / 4 为携带者；③ 男女患病机会均等；④ 看不到连续几代遗传,但可见隔代或隔数代遗传；⑤ 近亲婚配时,后代中发病风险大为增加.( 3 ) X 连锁隐性遗传致病基因位于X 染色体上.当女性为纯合子、男性为半合子时即可患病.若母亲为杂合子,父亲正常,子代中若为女性时,1 / 2 为携带者,112 正常.若为男性时,则1 / 2 为病人,1 / 2 正常.其遗传形式的特点是：① 患者主要见于男性,大多数病种看不到女患；② 男患双亲都无病,其致病基因由携带者母亲遗传而来；③ 患者兄弟、舅父、外甥、姨表兄弟中可有患者；④ 患者外祖父也可能是患者,此时舅父中无发病者.( 4 ) X 连锁显性遗传其遗传基因位于X 染色体上.当女性为杂合子,男性为半合子时,即可表现出临床症状.这种遗传类型的特点是：① 女患多于男患,是男患的2 倍；② 患者双亲中必有一个是患者；③ 男患的女儿都是患者,儿子都正常；④ 女患子女中各有1 / 2 是患者；⑤ 可看到连续几代遗传.