性质异戊二烯本身是为不溶于水的无色液体，但能与乙醇、乙醚、丙酮和苯等溶剂混溶。且易自身聚合，也易与别的不饱和化合物共聚合。若在齐格勒-纳塔催化剂下聚合，则会产生聚异戊二烯，也就是我们说的天然橡胶。具有优秀的弹性、张力等。少量异戊二烯与异丁烯共聚，会产生丁基橡胶。污染争议有一些植物中的萜烯会产生成异戊二烯。所谓的异戊二烯和单一芬多精大多都是由树木所产生。属于挥发性有机碳氢化合物(VOC)，且具有一定的抗氧化、杀菌并维护树木本身的健康，一天当中，又以中午时段排放量较大。一般我们所知道的甲醛、三氯乙烯、甲苯、乙苯等都属于挥发性有机物，而植物所排放的芬多精其实也都是有机化合物。前提是，异戊二烯必须要在光合作用下产生，当气温达35℃以上，树木就会释放出大量的异戊二烯和一种单一芬多精，同时也促进臭氧的产生。当环境中异戊二烯排放量增加到两倍时，臭氧平均浓度增加4ppb。然而，事实上已有证据显示，相互作用...

这也正是加利福尼亚大学的研究人员最近正在研究的课题——如果将石墨烯释放到环境中，对环境会造何种影响?他们发现：石墨烯氧化物纳米颗粒能通过地表水迅速传播，这意味着，如果这种物质不小心流入湖中或河中，就会对动物、植物、甚至人类造成潜在危害。“现在的情形类似于30年前我们面对化学品和药物的时候，”JacobD.Lanphere，一位来自加利福利亚大学河滨伯恩斯工程学院的研究员说道：“只是我们不知道当这些纳米材料进入土壤或水体时会造成什么影响。所以这次我们要高瞻远瞩，先利用手中的数据来探究能促进这种技术在未来实现可持续性应用与发展的途径。”石墨烯氧化物纳米颗粒是由氧化石墨烯制得。这种氧化石墨烯是一种由单一碳原子组成的超薄材料。它具有良好的柔韧性，极高的机械强度和高导电性，这意味着它可以用于计算机、太阳能电池板、手机等其他技术领域。然而，在一篇发表在《环境工程科学》杂志上的文章——《石墨烯氧化物纳米...

合成烯胺通常用至少具有一个α-氢的酮与一个二级胺在酸（如对甲苯磺酸）催化下制备，并加入强失水剂（如四氯化钛）或分水器共沸使反应进行完全。反应的机理见下图：常用的二级胺为四氢吡咯、吗啉和六氢吡啶，它们的反应性从左至右递减。不对称酮与二级胺反应，主要生成的是双键碳上取代最少的烯胺，这是因为连在双键碳上的甲基会与四氢吡咯环上的氢互相排斥，降低了产物的稳定性。烯胺的合成反应是个可逆反应，稀酸作用下，烯胺便水解为酮与二级胺。参见Thorpe反应参考资料邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚。《基础有机化学》（第三版）下册。北京：高等教育出版社，2005年12月：908。ISBN978-7-04-017755-8

历史奥托·瓦拉赫1912年明信片描绘佛罗里达采摘松脂的松节油行业早期从松节油中发现萜烯，一种包含松节油烃和树脂酸的物质。在1867年起奥托·瓦拉赫在哥廷根大学，柏林大学和波恩大学的研究，他开始对松节油中的萜烯进行了系统的分析，这个时候只有少数已分离出纯的形式，而且很少有化学结构的资料，其中的一种方法是熔点比较及其混合物的测定，以确认相同的物质，此方法使大部分液态萜烯得转变成结晶化合物。随着逐步衍生化，特别是在一些萜烯增加双键的存在，他实现了获得结晶化合物的目标。对环状不饱和萜烯的重排反应研究使得有可能，通过一个已知结构萜烯的重排反应，以获得未知萜的结构。有了这些基本方法，他打开了萜烯系统的研究道路，他负责萜烯和蒎烯的命名，并承担蒎烯的第一个系统研究，1909年他写了一本关于萜烯的化学反应，他以瓦拉赫重排反应、瓦拉赫分解反应、刘卡特-瓦拉赫反应知名。他大大的推动了萜类化学研究的成功。1910...

性质由于积聚双键的存在，性质很活泼，易加成及聚合。乙烯酮是无色有强烈气味的气体，刺激性和毒性很大，熔点-150.5°C(-239°F)，沸点-56.1°C(-69°F)。制备烯酮可由酰氯通过消除反应消去HCl制得：alpha-重氮酮在Wolff重排反应中转化为烯酮。苯乙酸alpha质子酸性较强，在碱存在下失水生成苯基烯酮。实验室中可由丙酮蒸汽热裂制取乙烯酮（CH2=C=O）：反应烯酮含有两个正交的π键，化学性质很活泼，是很好的酰基化试剂。它可以二聚生成二乙烯酮的衍生物，也可与富电子的炔烃发生[2+2]环加成反应生成环丁烯酮衍生物。二醇（HO-R-OH）与二烯酮（O=C=CH-R"-CH=C=O）反应，生成聚酯含有(-O-R-O-CO-R"-CO-)重复单元。乙烯酮与乙酸反应生成乙酸酐，工业上合成乙酸酐即是利用此法。参见炔醇盐乙烯酮二乙烯酮...