族谱网 头条 人物百科

琼斯氧化反应

2020-10-16
出处:族谱网
作者:阿族小谱
浏览:556
转发:0
评论:0
参见Collins试剂氯铬酸吡啶盐(PCC)Sarett氧化反应化学反应列表参考资料^Bowden,K.;Heilbron,I.M.;Jones,E.R.H.13.Researchesonacetyleniccompounds.PartI.Thepreparationofacetylenicketonesbyoxidationofacetyleniccarbinolsandglycols.J.Chem.Soc.1946:39.doi:10.1039/jr9460000039.^Heilbron,I.M.;Jones,E.R.H.;Sondheimer,F.129.Researchesonacetyleniccompounds.PartXV.Theoxidationofprimaryacetyleniccarbinolsandglycols.J.Chem.Soc.1949:604.doi:1...

参见

Collins试剂

氯铬酸吡啶盐(PCC)

Sarett氧化反应

化学反应列表

参考资料

^Bowden, K.; Heilbron, I. M.; Jones, E. R. H. 13. Researches on acetylenic compounds. Part I. The preparation of acetylenic ketones by oxidation of acetylenic carbinols and glycols. J. Chem. Soc. 1946: 39. doi:10.1039/jr9460000039. 

^Heilbron, I.M.; Jones, E.R.H.; Sondheimer, F. 129. Researches on acetylenic compounds. Part XV. The oxidation of primary acetylenic carbinols and glycols. J. Chem. Soc. 1949: 604. doi:10.1039/jr9490000604. 

^Bladon, P. 532. Studies in the sterol group. Part LII. Infra-red absorption of nuclear tri- and tetra-substituted ethylenic centres. J. Chem. Soc. 1951: 2402. doi:10.1039/jr9510002402. 

^Jones, E. R. H. 92. The chemistry of the triterpenes. Part XIII. The further characterisation of polyporenic acid A. J. Chem. Soc. 1953: 457. doi:10.1039/jr9530000457. 

^Jones, E. R. H. 520. The chemistry of the triterpenes and related compounds. Part XVIII. Elucidation of the structure of polyporenic acid C. J. Chem. Soc. 1953: 2548. doi:10.1039/jr9530002548. 

^Jones, E. R. H. 599. The chemistry of the triterpenes and related compounds. Part XIX. Further evidence concerning the structure of polyporenic acid A. J. Chem. Soc. 1953: 3019. doi:10.1039/jr9530003019. 

^C. Djerassi, R. Engle and A. Bowers. Notes - The Direct Conversion of Steroidal Δ5-3β-Alcohols to Δ5- and Δ4-3-Ketones. J. Org. Chem. 1956, 21 (12): 1547–1549. doi:10.1021/jo01118a627. 

延伸阅读

Ley, S. V.; Madin, A. (1991). (Review). Comp. Org. Syn.7: 253–256.

E. J. Eisenbraun (1973). "Cyclooctanone". Org. Synth.; Coll. Vol.5: 310. 

J. Meinwald, J. Crandall, and W. E. Hymans (1973). "Nortricyclanone". Org. Synth.; Coll. Vol.5: 866. 


免责声明:以上内容版权归原作者所有,如有侵犯您的原创版权请告知,我们将尽快删除相关内容。感谢每一位辛勤著写的作者,感谢每一位的分享。

——— 没有了 ———
编辑:阿族小谱
发表评论
写好了,提交
{{item.label}}
{{commentTotal}}条评论
{{item.userName}}
发布时间:{{item.time}}
{{item.content}}
回复
举报
点击加载更多
打赏作者
“感谢您的打赏,我会更努力的创作”
— 请选择您要打赏的金额 —
{{item.label}}
{{item.label}}
打赏成功!
“感谢您的打赏,我会更努力的创作”
返回

更多文章

更多精彩文章
打赏
私信

推荐阅读

· 氧化还原反应
范例以酸性条件下过锰酸盐(MnO4)与草酸根(C2O4)做为例子,MnO4发生还原反应,故为氧化剂,C2O4发生氧化反应,故为还原剂。其还原半反应式为:而氧化半反应式为:将两式中的电子消除得到:特别例子:应该注意的是,部分物质在某反应中是氧化剂,在另一个反应中却是还原剂。二氧化硫就是一个例子。以下方程式为二氧化硫与氧反应,形成三氧化硫:在这反应中,二氧化硫被氧化,因为硫的氧化数由4增加至6,二氧化硫是还原剂。现在再看看另一个例子。二氧化硫与硫化氢的反应:在这反应中,二氧化硫被还原成硫,二氧化硫是氧化剂。所以不可以简单地说“某物质是氧化剂或还原剂”,需要说明与什么物质进行化学反应。氧化还原反应的表现无机物无机物的氧化还原反应表现为一种元素与其他元素化合比例发生了变化。反应方程式中一旦既有单质又有化合物,那么它一定是氧化还原反应,如,Fe与CO结合生成Fe(CO)n(n=1,2,3,4,5)。...
· 夏普莱斯不对称环氧化反应
催化剂结构催化剂的结构直到现在还未非常确定。还未有研究能够完全排除其他假定的催化剂。无论如何,所有的研究都表明催化剂是一种[Ti(tartrate)(OR)2]的二聚体。催化剂模型通过X-射线鉴定了结构。过渡态机理该反应是以四价钛酸酯路易斯酸介导,以过氧化氢衍生物为氧化剂(常为叔丁基过氧化氢),以酒石酸乙酯为立体诱导配体而进行的烯烃环氧化反应。夏普莱斯不对称环氧化反应机理反应选择性夏普莱斯环氧化反应的产物可以通过下列的模型进行预测:确定一个双键平面,并在双键平面上画出一个与之围绕的矩形。朝着右下角画出烯丙醇羟基,然后按照分子结构在其他矩形角上画出其他取代基。在氧化方向上,(-)酒石酸乙酯优先从上方和双键反应,而(+)酒石酸乙酯优先从下方与分子进行反应。这种模型对于大多数的烯烃化合物都有效。而当R1基团较大时选择性会降低,当R2和R3基团较大时选择性会提高。夏普莱斯环氧化选择性夏普莱斯环氧化...
· 卡因·琼斯
参考资料
· 氧化
化工应用“氧化”不仅是一种重要的化工单元过程,更影响大众的日常生活。在化学工业生产中占有非常重要的地位,用于许多化合物的制备:硫化铁氧化成二氧化硫,再将二氧化硫氧化成三氧化硫,以制备硫酸;氮氧化成一氧化氮(以铂作为催化剂),再将一氧化氮氧化成二氧化氮以制备硝酸;磷氧化成五氧化二磷制备磷酸;乙烯氧化生成环氧乙烷;甲醇氧化被夺去氢生成甲醛;氯化氢氧化被夺去氢生成氯气和水。参见氧化还原反应还原
· 查克·琼斯
另请参阅华纳兄弟卡通华纳兄弟动画参考文献来源Barrier,Michael(1999).HollywoodCartoons:AmericanAnimationinItsGoldenAge.Oxford:OxfordUniversityPress.ISBN0-19-516729-5.Jones,Chuck(1989).ChuckAmuck:TheLifeandTimesofanAnimatedCartoonist.NewYork:FarrarStraus&Giroux.ISBN0-374-12348-9.Jones,Chuck(1996).ChuckReducks:DrawingfromtheFunSideofLife.NewYork:WarnerBooks.ISBN0-446-51893-X.

关于我们

关注族谱网 微信公众号,每日及时查看相关推荐,订阅互动等。

APP下载

下载族谱APP 微信公众号,每日及时查看
扫一扫添加客服微信