阻转异构
例子下面的合成是一个具有阻转异构选择性的合成。原料二醛与二碘化钐作用,发生分子内的频哪醇偶联反应生成二醇。以甲醇作溶剂,得到产物中的两个羟基都位于平键;以己烷作溶剂,则产物中的两个羟基都为直键。参考资料^BringmannG,MortimerAJP,KellerPA,GresserMJ,GarnerJ,BreuningM.AtroposelectiveSynthesisofAxiallyChiralBiarylCompounds.AngewandteChemieInternationalEdition.2005,44(34):5384–5427.doi:10.1002/anie.200462661.^KuhnR.Molekulareasymmetrie.Stereochemie.Frendenberg,K.Ed.;FranzDeutike.1933:803.^Oki,M;TopicsinS...
例子
下面的合成是一个具有阻转异构选择性的合成。原料二醛与二碘化钐作用,发生分子内的频哪醇偶联反应生成二醇。以甲醇作溶剂,得到产物中的两个羟基都位于平键;以己烷作溶剂,则产物中的两个羟基都为直键。
参考资料
^Bringmann G, Mortimer AJP, Keller PA, Gresser MJ, Garner J, Breuning M. Atroposelective Synthesis of Axially Chiral Biaryl Compounds. Angewandte Chemie International Edition. 2005, 44 (34): 5384–5427. doi:10.1002/anie.200462661.
^Kuhn R. Molekulare asymmetrie. Stereochemie. Frendenberg, K. Ed.; Franz Deutike. 1933: 803.
^Oki, M; Topics in Stereochemistry1983, 1
^Development of an Axial Chirality Switch Stefan Reichert and Bernhard Breit Org. Lett.; 2007; 9(5) pp 899 - 902; (Letter)doi:10.1021/ol0700660
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