族谱网 头条 人物百科

共轭转置

2020-10-16
出处:族谱网
作者:阿族小谱
浏览:744
转发:0
评论:0
例子若则基本评注如果A的元素是实数,那么A与A的转置A相等。把复值方块矩阵视为复数的推广,以及把共轭转置视为共轭复数的推广通常是非常有用的。元素为aij{displaystylea_{ij}}的方块

例子

基本评注

如果A的元素是实数,那么A与A的转置A相等。把复值方块矩阵视为复数的推广,以及把共轭转置视为共轭复数的推广通常是非常有用的。

元素为aij{\displaystyle a_{ij}}的方块矩阵A称为:

埃尔米特矩阵或自伴矩阵,如果A = A,也就是说,aij=aji∗ ∗ -->{\displaystyle a_{ij}=a_{ji}^{*}} ;

斜埃尔米特矩阵或反埃尔米特矩阵,如果A = −A,也就是说,aij=− − -->aji∗ ∗ -->{\displaystyle a_{ij}=-a_{ji}^{*}} ;

正规矩阵,如果AA = AA。

即使A不是方块矩阵,AA和AA仍然是埃尔米特矩阵和半正定矩阵。

性质

(A + B) = A + B。

(rA) = rA,其中r为复数,r为r的复共轭。

(AB) = BA,其中A为m行n列的矩阵,B为n行p列矩阵。

(A) = A

若A为方阵,则det(A) = (det A),且tr(A) = (tr A)

A是可逆矩阵,当且仅当A可逆,且有(A) = (A).

A的特征值是A的特征值的复共轭。

= ,其中A为m行n列的矩阵,复向量x为n维列向量,复向量y为m维列向量,为复数的内积。

推广

从上面给出的最后一个性质可以推出,如果我们把A视为从希尔伯特空间C到C的线性变换,则矩阵A对应于A的自伴算子。于是,希尔伯特空间之间的自伴算子可以视为矩阵的共轭转置的推广。

还可以进行另外一种推广:假设A是一个从复值向量空间V到W的线性映射,那么可以定义复共轭线性映射和线性映射的转置,并可以取A的共轭转置为A的转置的共轭复数。它把W的共轭对偶映射到V的共轭对偶。

埃尔米特伴随


免责声明:以上内容版权归原作者所有,如有侵犯您的原创版权请告知,我们将尽快删除相关内容。感谢每一位辛勤著写的作者,感谢每一位的分享。

——— 没有了 ———
编辑:阿族小谱
发表评论
写好了,提交
{{item.label}}
{{commentTotal}}条评论
{{item.userName}}
发布时间:{{item.time}}
{{item.content}}
回复
举报
点击加载更多
打赏作者
“感谢您的打赏,我会更努力的创作”
— 请选择您要打赏的金额 —
{{item.label}}
{{item.label}}
打赏成功!
“感谢您的打赏,我会更努力的创作”
返回

更多文章

更多精彩文章
打赏
私信

推荐阅读

· 超共轭效应
历史1939年,罗伯特·S·马利肯在他关于紫外光谱和共轭分子的研究中首次提出这个概念。他观察到随着烯上的烷烃增多,吸收光谱移向长波长端。这种红移在一般的共轭化合物中很常见,例如丁二烯中。他也首次提出这些取代烯烃的氢化热较低的原因也是由于超共轭。在超共轭这个概念提出之前,人们已经在1935年发现了Baker-Nathan效应。应用超共轭也可以解释很多其他的化学现象,例如端基异构效应、偏转效应、β-硅效应、环外羰基的振动频率以及取代碳正离子的稳定性等。根据量子力学模型的推导,交叉式构象的优先性也可以由超共轭效应来解释,而不是老的教科书提到的位阻效应。对化学性质的影响超共轭效应能影响分子的结构与化学性质,主要体现在:键长:超共轭效应是σ键键长变短。例如,1,3-丁二烯与丙炔中C–C单键键长均为1.46Å,小于一般的C-C单键键长。对于1,3-丁二烯,可由电子离域解释,而丙炔无交叉的C-C双键,没...
· 共轭变数
相关条目广义力广义坐标
· 共轭梯度法
方法的表述设我们要求解下列线性系统其中n-×-n矩阵A是对称的(也即,A=A),正定的(也即,xAx>0对于所有非0向量x属于R),并且是实系数的。将系统的唯一解记作x*。最后算法经过一些简化,可以得到下列求解Ax=b的算法,其中A是实对称正定矩阵。相关共轭梯度法的推导非线性共轭梯度法(英语:Nonlinearconjugategradientmethod)参考共轭梯度法最初出现于MagnusR.HestenesandEduardStiefel(1952),Methodsofconjugategradientsforsolvinglinearsystems,J.ResearchNat.Bur.Standards49,409–436.下列教科书中可以找到该方法的描述KendellA.Atkinson(1988),Anintroductiontonumericalanalys...
· 电荷共轭对称
电磁学中的电荷反转不论是古典或量子的电磁学定律,在电荷共轭的运算中皆保持不变;也就是当我们将电荷q改成−q,所有的电场与磁场的方向也跟着反转,因此动力学形式保持不变。以量子场论的语言来说,电荷共轭的转变式为:ψψ-->→→-->−−-->i(ψψ-->¯¯-->γγ-->0γγ-->2)T{\displaystyle\psi\rightarrow-i({\bar{\psi}}\gamma^{0}\gamma^{2})^{T}}ψψ-->¯¯-->→→-->−−-->i(γγ-->0γγ-->2ψψ-->)T{\displaystyle{\bar{\psi}}\rightarrow-i(\gamma^{0}\gamma^{2}\psi)^{T}}Aμμ-->→→-->−−-->Aμμ-->{\displaystyleA^{\mu}\rightarrow-A^{\mu}}注意到这些转换式并未改...
· 共轭体系
机转与各种不同的p轨道提供者产生共轭共轭可能透过单键或双键来调控。只要相邻原子拥有p轨道,此系统可视为共轭。例如呋喃(如图)是一个拥有两个会在其中彼此交替转换的双键和在1号位置上有氧原子的五元环结构。氧有两对孤对电子,每一对都占据一个p轨道,因此维持一个五元环的共轭。像是羰基(C=O)、亚胺基(C=N)、乙烯基(C=C)、或阴离子中有出现氮元子或α族在环上面将都可以满足一个π轨道的来源来维持共轭。也有其他共轭的方式,“同源共轭”是一个由两个π-系统重叠组成而被非共轭基像是CH2所分开。例如分子CH2=CH–CH2–CH=CH2(1,4-戊二烯)是同源共轭,因为两个C=C双键(这是π系统因为每个双键包含一个π键)被一个CH2基分开。有共轭的环状化合物苯环的轨道环辛四烯,相邻的双键不在同一平面上。环状化合物可以是部分或完全的共轭。轮烯是一个完全共轭单环的碳氢化合物,可以是芳香烃,非芳香烃或反芳...

关于我们

关注族谱网 微信公众号,每日及时查看相关推荐,订阅互动等。

APP下载

下载族谱APP 微信公众号,每日及时查看
扫一扫添加客服微信