1,2-重排反应

所谓1,2-重排反应，是指化合物中一个原子上的取代基转移到另一个原子上。1,2-重排通常发生在相邻两个原子上，但重排到更远的原子上也是有可能的。 例如，Wagner-Meerwein重排反应：

以及贝克曼重排：

周环反应

周环反应是指这样一类反应，其过渡态中存在着环状结构，同时在这一结构中存在着协同进行的多重碳碳键的断裂与生成。 例如,氢转移反应 氢转移反应

和克莱森重排反应：

烯烃复分解反应

根据伍德沃德-霍夫曼规则，两个烯烃直接发生[2+2]环加成反应是对称禁阻的，活化能很高。20世纪70年代时，Hérison和肖万提出了烯烃复分解反应的环加成机理，该机理是目前最广泛接受的反应机制。 其中，首先发生烯烃双键与金属卡宾配合物的[2+2]环加成反应，生成金属杂环丁烷衍生物中间体。然后该中间体经由逆环加成反应，既可得到反应物，也可得到新的烯烃和卡宾配合物。新的金属卡宾再与另一个烯烃发生类似的反应，最后生成另一个新的烯烃，并再生原金属卡宾。

金属催化剂d 轨道与烯烃的相互作用降低了活化能，使烯烃复分解反应在适宜温度下就可发生，摆脱了以前多催化组分以及强路易斯酸性的反应条件。

参见

Category:重排反应

参考资料

^ March, Jerry (1985). Advanced Organic Chemistry, Reactions, Mechanisms and Structure , third Edition, John Wiley & Sons. ISBN 0-471-85472-7.

^ Hérisson, J.-L.; Chauvin, Y. Macromol. Chem. 1970 , 141 , 161.

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