参考IntroducingtheBiographerofCancer.ColumbiaUniversityMedicalCenter.

历史吲哚美辛于1963年由默克大药厂（Merck&Co.,Inc.）研发推出，1965年经美国食品药品监督管理局允许销入美国市场。1971年，约翰·范恩（JohnRobertVane，1927年－2004年）解释出其作为非甾体抗炎药是抑制环氧酶（COX）的作用机理。化学性质吲哚美辛是一种甲基化的吲哚衍生物，与双氯芬酸（Diclofenac）同属NSAID芳香基脂肪酸类。作用机理吲哚美辛是环氧酶（COX，促进花生四烯酸转化为前列腺素）1和2的非选择性抑制剂。前列腺素是人体中常见的一类激素物质，有多种生理作用，其中部分可导致疼痛、发热和炎症。前列腺素可使妊娠中的妇女子宫收缩，故使吲哚美辛成为一种有效的抑制分娩药，通过抑制子宫内前列腺素（PG）的合成，也可能是通过阻滞钙通道来减少子宫收缩，从而预防早产。吲哚美辛还有另外2种具临床重要性的作用机理：可抑制多形核白细胞（PMN）的的运动，类似秋水仙素

药物说明：用法用量：口服，剂量因人而异，一般一日2.5-20mg(0.5-4片)，早餐前30分钟服用。日剂量超过15mg（3片），宜在早、中、晚分三次餐前服用。适用症：经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者。不良反应：较常见的为肠胃道症状（如恶心、上腹胀满）、头痛等。个别患者可出现皮肤过敏，偶见低血糖。药理作用：口服后通过小肠吸收，30分钟见效。达峰时间1-2小时。T1/2为3~7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性的质。第一日排泻服药量的97%；三天内一部由肾脏排出体外。

作品1947年：《血溅虎头门》（BruteForce）1948年：《不夜城》（TheNakedCity）1949年：《盗贼公路》（Thieves"Highway）1950年：《四海本色》（NightAndtheCity）1955年：《警匪大决战》（Rififi）1960年：《痴汉艳娃》（PotetinKyriaki）

内部历史辛达林——灰精灵的语言第一纪元第二纪元到第三纪元的发展第三纪元结束外部历史辛达林的灵感来源前身——早期诺多林语前身——诺多林语依尔克林语与辛达林的融合发音由于来自于威尔士语的灵感，辛达林的发音方式相当具有威尔士语的特色元音短元音辛达林共有六个短元音，但早期的辛达林有七个短元音，分别如下：a：如中文注音符号的ㄚ（汉语拼音的a），或英语father的ae：如中文注音的ㄝ（汉语拼音的ê），或英语bed的ei：如中文注音的ㄧ（汉语拼音的i），或英语machine的io：如中文注音的ㄛ（汉语拼音的o），或英语for的ou：如中文注音的ㄨ（汉语拼音的u），或英语brute的uy：类似法语lune的u，或中文注音的ㄩ，或汉语拼音的yuœ：只在古辛达林与辛达林中间的过渡时期中出现中长元音与长元音辛达林的中长元音表示法，是在短元音上头标上重音符，长元音则是在短元音上加上长音符号中长元音有：á、é、í