族谱网 头条 人物百科

肌肉萎缩症

2020-10-16
出处:族谱网
作者:阿族小谱
浏览:355
转发:0
评论:0
肌营养不良症划分有九种疾病(杜兴氏肌肉营养不良症、贝克尔氏肌营养不良、肢节型肌营养不良症(英语:Limb-girdlemusculardystrophy)、先天性肌营养不良症(英语:Congenitalmusculardystrophy)、面肩胛肱型肌营养不良症、肌强直性营养不良(英语:Myotonicdystrophy)、眼咽肌营养不良(英语:Oculopharyngealmusculardystrophy)、远端型肌肉失养症和艾梅氏肌失养症(英语:Emery-Dreifussmusculardystrophy))被划分为肌营养不良症。延伸阅读DELOSANGELESBEYTÍA,MARIA;VRY,JULIA;KIRSCHNER,JANBERND.DrugtreatmentofDuchennemusculardystrophy:availableevidenceandperspecti...

肌营养不良症划分

有九种疾病(杜兴氏肌肉营养不良症、贝克尔氏肌营养不良、肢节型肌营养不良症(英语:Limb-girdle muscular dystrophy)、先天性肌营养不良症(英语:Congenital muscular dystrophy)、面肩胛肱型肌营养不良症、肌强直性营养不良(英语:Myotonic dystrophy)、眼咽肌营养不良(英语:Oculopharyngeal muscular dystrophy)、远端型肌肉失养症和艾梅氏肌失养症(英语:Emery-Dreifuss muscular dystrophy))被划分为肌营养不良症。

延伸阅读

DE LOS ANGELES BEYTÍA, MARIA; VRY, JULIA; KIRSCHNER, JANBERND. Drug treatment of Duchenne muscular dystrophy: available evidence and perspectives. Acta Myologica. 2012-05-01, 31 (1): 4–8. ISSN 1128-2460. PMC 3440798. PMID 22655510. 

Bertini, Enrico; D"Amico, Adele; Gualandi, Francesca; Petrini, Stefania. Congenital Muscular Dystrophies: A Brief Review. Seminars in Pediatric Neurology. 2011-12-01, 18 (4): 277–288. ISSN 1071-9091. PMC 3332154. PMID 22172424. doi:10.1016/j.spen.2011.10.010. 


免责声明:以上内容版权归原作者所有,如有侵犯您的原创版权请告知,我们将尽快删除相关内容。感谢每一位辛勤著写的作者,感谢每一位的分享。

——— 没有了 ———
编辑:阿族小谱
发表评论
写好了,提交
{{item.label}}
{{commentTotal}}条评论
{{item.userName}}
发布时间:{{item.time}}
{{item.content}}
回复
举报
点击加载更多
打赏作者
“感谢您的打赏,我会更努力的创作”
— 请选择您要打赏的金额 —
{{item.label}}
{{item.label}}
打赏成功!
“感谢您的打赏,我会更努力的创作”
返回

更多文章

更多精彩文章
打赏
私信

推荐阅读

· 肌萎缩性脊髓侧索硬化症
症状和体征由于上、下运动神经元退化导致的身体肌肉萎缩,患病者最终可能丧失发起和控制一切自主运动的能力,但膀胱、肠道和负责眼球运动的神经一般到病情晚期才会受到影响。对于大多数患者来说其认知功能并不受影响,但少数(大约5%)仍会出现额颞叶痴呆。大部分患者(30–50%)出现了难以察觉的认知变化,但这一变化经过详细的神经心理学测验检测出来。极少数肌萎缩侧索硬化症患者会同时出现痴呆症、退化性肌肉疾病、退行性骨疾病,这些症状都属于多系统蛋白病综合征的一部分。感觉神经和自主神经系统一般不受影响,也就意味着大多数肌萎缩侧索硬化症患者的听觉、视觉、触觉、嗅觉和味觉都能维持正常。早期症状肌萎缩侧索硬化症的早期症状很难以察觉。最早期的典型症状通常是肌肉明显的无力或/和萎缩。其他显性的症状包括吞咽困难、痉挛或牵涉的肌肉僵硬。肌无力会影响四肢;或/和出现说话含糊和带鼻音的现象。肌萎缩侧索硬化症早期出现哪些症状取决...
· 肌肉
种类肌肉的种类(放大倍率不同)人体的肌肉有三种:骨骼肌(或称“横纹肌”或“随意肌”)是通过肌腱固定在骨骼上,以用来影响骨骼如移动或维持姿势等动作。平均而言,骨骼肌可达成人男性体重的42%,成人女性的36%。平滑肌(或称“非随意肌”)出现在食道、胃、肠脏、支气管、子宫、尿道、膀胱、血管的内壁上,甚至也出现在皮肤上(用来控制毛发的直立)。和骨骼肌不同,平滑肌不受意识所控制。心肌也是一种“非随意肌”,但在结构上则和骨骼肌较相近,且只在心脏内出现。心肌和骨骼肌是条纹状的:它们的基本组成单位是肌小节(sarcomere),由肌小节规则排列成束状;但平滑肌却不是这样,并没有肌小节,也不是排成束状。骨骼肌的排列为规则且相平行的束状,而心肌则是以交错、不规则的角度相连接(称之为心肌间盘)。条纹状的肌肉有爆发力,而平滑肌一般来说是持续的保持紧缩。骨骼肌可以被进一步的划分为两种类型:第一型-慢肌,富含微血管、
· 肌肉系统
参考文献李文森编著,《解剖生理学》,1992,ISBN957-9506-74-4
· 肌肉测试
WhatIsMuscleTesting?Muscletestingisapracticethatisusedtotapintothesubconsciousmindinordertoanswerquestionsaboutphysical,mental,andemotionalwell-being.It’sanoninvasivemethodthatcanbeusedtodeterminetheunderlyingcausesofailmentsandafflictionsanindividualmightbesufferingfrom,identifyingeverythingfromnutritionalneedstoTrappedEmotions.HowMuscleTestingWorksOurbodiesliveandfunctiononprinciplesofbiomagneti...
· 卟啉症
种类急性间歇性卟啉症(acuteintermittentporphyrias或hepaticporphyrias)遗传性粪卟啉症别构型卟啉症ALAD5-aminolevulinateaciddehydrartase卟啉症缓发性皮肤病变卟啉症(cutaneousporphyriastarda或erythropoieticporphyrias)先天性红细胞合成性卟啉症血细胞合成性原卟啉症

关于我们

关注族谱网 微信公众号,每日及时查看相关推荐,订阅互动等。

APP下载

下载族谱APP 微信公众号,每日及时查看
扫一扫添加客服微信