分类环加成反应有两种分类方法。一种是根据参加反应的原子数标记，写为(i+j+...){\displaystyle(i+j+...)\,}的形式。i和j等是参加反应的每个分子或某个分子的不同部分提供的原子数，反应后形成的新环含有的原子数应为i+j+...。例如，狄尔斯-阿尔德反应记为(4+2)环加成反应，1,3-偶极环加成反应（如烯烃臭氧化反应的第一步加成）记为(3+2)环加成反应。第二种是IUPAC鼓励的分类方法，也就是按照参加反应的电子数来标记，写为[i+j+...]{\displaystyle[i+j+...]\,}。在这种命名方法下，降冰片二烯与活化炔烃的反应记为[2+2+2]环加成反应，狄尔斯-阿尔德反应记为[4+2]环加成反应，而烯烃臭氧化的第一步反应则记为[2+2]环加成反应。此外，还可以进一步用下标表明反应的其他性质。a代表异面，s代表同面，写在数字的后下方；轨道性质（σ、π...

外部链接电环化反应参考资料^IUPAC金色书对“电环化反应”的定义：[1]。^AcceleratedElectrocyclicRing-OpeningofBenzocyclobutenesundertheInfluenceofa-SiliconAtomYujiMatsuya,NorikoOhsawa,andHideoNemotoJ.Am.Chem.Soc.;2006;128(2)pp412-413;(Communication).DOI:10.1021/ja055505+摘要

参见化学反应列表

?且说晋国中军将先轸因晋襄公释放秦国“三帅”而失礼，便主动到晋襄公那里请罪。晋襄公说：“你是为国家发怒，是忠心激起的，寡人怎么会记恨你呢？”他没有惩治先轸的罪过。先轸思前想后，更加自责。这一年，狄国见晋文公已死，便想掠夺粮食财物，并报晋国杀死后叔隗之仇，遂侵入晋国。先轸作为晋国中军将，率兵抗击，狼瞫也在出征之列，先轸嫌其军功太薄而没让其继续担任车右，另任续简伯为车右。狼瞫很生气，回到帐内对他的亲随说：“被人瞧不起，真不如死呀！”亲随反激他说：“那你为什么不去死？”狼瞫道：“我没找到死的地方呀！”亲随也为他气愤，和他商量：“我跟你一起发难杀死先轸。”狼瞫说：“有勇而无义，死了也不算英雄好汉。啥叫勇？为国效力为勇。我以勇求车右之职，中军将先轸他看不起我，罢免了我。如果我为这个杀他，反而证明我无勇无义，不配当车右。来日方长，你等着瞧吧。”当年罪臣郄芮之子郄缺也随同出战。郄缺想到自己父亲郄芮是反复...

催化剂结构催化剂的结构直到现在还未非常确定。还未有研究能够完全排除其他假定的催化剂。无论如何，所有的研究都表明催化剂是一种[Ti(tartrate)(OR)2]的二聚体。催化剂模型通过X－射线鉴定了结构。过渡态机理该反应是以四价钛酸酯路易斯酸介导，以过氧化氢衍生物为氧化剂（常为叔丁基过氧化氢），以酒石酸乙酯为立体诱导配体而进行的烯烃环氧化反应。夏普莱斯不对称环氧化反应机理反应选择性夏普莱斯环氧化反应的产物可以通过下列的模型进行预测：确定一个双键平面，并在双键平面上画出一个与之围绕的矩形。朝着右下角画出烯丙醇羟基，然后按照分子结构在其他矩形角上画出其他取代基。在氧化方向上，(-)酒石酸乙酯优先从上方和双键反应，而(+)酒石酸乙酯优先从下方与分子进行反应。这种模型对于大多数的烯烃化合物都有效。而当R1基团较大时选择性会降低，当R2和R3基团较大时选择性会提高。夏普莱斯环氧化选择性夏普莱斯环氧化...