合成烯胺通常用至少具有一个α-氢的酮与一个二级胺在酸（如对甲苯磺酸）催化下制备，并加入强失水剂（如四氯化钛）或分水器共沸使反应进行完全。反应的机理见下图：常用的二级胺为四氢吡咯、吗啉和六氢吡啶，它们的反应性从左至右递减。不对称酮与二级胺反应，主要生成的是双键碳上取代最少的烯胺，这是因为连在双键碳上的甲基会与四氢吡咯环上的氢互相排斥，降低了产物的稳定性。烯胺的合成反应是个可逆反应，稀酸作用下，烯胺便水解为酮与二级胺。参见Thorpe反应参考资料邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚。《基础有机化学》（第三版）下册。北京：高等教育出版社，2005年12月：908。ISBN978-7-04-017755-8

历史奥托·瓦拉赫1912年明信片描绘佛罗里达采摘松脂的松节油行业早期从松节油中发现萜烯，一种包含松节油烃和树脂酸的物质。在1867年起奥托·瓦拉赫在哥廷根大学，柏林大学和波恩大学的研究，他开始对松节油中的萜烯进行了系统的分析，这个时候只有少数已分离出纯的形式，而且很少有化学结构的资料，其中的一种方法是熔点比较及其混合物的测定，以确认相同的物质，此方法使大部分液态萜烯得转变成结晶化合物。随着逐步衍生化，特别是在一些萜烯增加双键的存在，他实现了获得结晶化合物的目标。对环状不饱和萜烯的重排反应研究使得有可能，通过一个已知结构萜烯的重排反应，以获得未知萜的结构。有了这些基本方法，他打开了萜烯系统的研究道路，他负责萜烯和蒎烯的命名，并承担蒎烯的第一个系统研究，1909年他写了一本关于萜烯的化学反应，他以瓦拉赫重排反应、瓦拉赫分解反应、刘卡特-瓦拉赫反应知名。他大大的推动了萜类化学研究的成功。1910...

性质由于积聚双键的存在，性质很活泼，易加成及聚合。乙烯酮是无色有强烈气味的气体，刺激性和毒性很大，熔点-150.5°C(-239°F)，沸点-56.1°C(-69°F)。制备烯酮可由酰氯通过消除反应消去HCl制得：alpha-重氮酮在Wolff重排反应中转化为烯酮。苯乙酸alpha质子酸性较强，在碱存在下失水生成苯基烯酮。实验室中可由丙酮蒸汽热裂制取乙烯酮（CH2=C=O）：反应烯酮含有两个正交的π键，化学性质很活泼，是很好的酰基化试剂。它可以二聚生成二乙烯酮的衍生物，也可与富电子的炔烃发生[2+2]环加成反应生成环丁烯酮衍生物。二醇（HO-R-OH）与二烯酮（O=C=CH-R"-CH=C=O）反应，生成聚酯含有(-O-R-O-CO-R"-CO-)重复单元。乙烯酮与乙酸反应生成乙酸酐，工业上合成乙酸酐即是利用此法。参见炔醇盐乙烯酮二乙烯酮...

反应机理和狄尔斯-阿尔德反应很相似，路易斯酸（例如三氟化硼或三氯化铝）能够参与金属催化的ene反应。这些反应仍然是周环反应，因为所产生的反应中间体仍然采取了协同电环化反应机理。变化羰基ene反应当亲烯体为羰基的时候，这类反应通常被叫做羰基ene反应。例如，香茅醛在路易斯酸（五氯化铌）的催化下发生分子内关环反应。单线态氧ene反应在单线态氧ene反应中，单线态氧与烯丙基过氧化物反应。此反应最早是由Schenck在1945年发现，所以有时也被叫做Schenckene反应。其它二氧化硅氧化反应也是一个伴随着retro-[3+2]反应的ene反应参见狄尔斯-阿尔德反应

生物合成由牻牛儿焦磷酸（GPP）生成的橙花基碳正离子发生重排、环化后失去一个质子而得。性状左旋柠烯：即L-柠烯、(S)-(−)-柠烯。CAS号5989-54-8，EINECS号227-815-6，相对密度0.8407（21/4℃），沸点175.5－176.5℃（101.72kPa），折射率1.474，比旋光度[αα-->]D19.5−−-->101.3o{\displaystyle[\alpha]_{\boldsymbol{D}}^{19.5}-101.3^{o}\,}，警示性质标准词有：R10,R38,R43,R50,R53，安全性质标准词有：S24,S37,S60,S61。存在于薄荷油、松针油中。右旋柠烯：即D-柠烯、(R)-(+)-柠烯。CAS号5989-27-5，EINECS号227-813-5，相对密度0.8402（21/4℃），沸点175.5－176℃（101.72kPa），凝...