可逆抑制剂不可逆抑制剂抑制剂的发现与设计==参看酶#抑制作用酶激活剂药物化学药效团参考文献^（英文）Cleland,W.W.TheKineticsofEnzyme-catalyzedReactionswithtwoormoreSubstratesorProducts2.{I}nhibition:NomenclatureandTheory.Biochim.Biophys.Acta.1963,67:173–187.外部链接

分类免疫抑制药依作用机转可分为五种：(1)钙调磷酸酶抑制剂(calcineurininhibitor;CNI)：抑制辅助型T淋巴球(Th)的分化及减少IL-2的分泌，如Cyclosporine等；(2)DNA生合成抑制剂：抑制T淋巴球和B淋巴球增生或合成，如Azathioprine、Mycophenolate等；(3)糖皮质类固醇；(4)单克隆抗体－标靶制剂：抑制IL-2的作用，如Daclizumab；(5)免疫调节剂等。常见药物常见的免疫抑制药包括：环孢素（Cyclosporin）:作用机转：由真菌的代谢物萃取，具环状胜肽构造，为强力免疫抑制剂，可选择性抑制辅助型T淋巴球(Th)的分化及抑制IL-2的释出，而抑制抗体的产生，但不影响B淋巴球及吞噬细胞的功能。他克莫司（Tacrolimus）:具强力抗排斥作用，抑制细胞毒性T淋巴球(Tc)的生成为主，Tc淋巴球是引起移植排斥的主要因素。依维...

药物目前临床上在使用的质子泵抑制剂：奥美拉唑兰索拉唑（英语：Lansoprazole）右旋兰索拉唑(埃索美拉唑镁)埃索美拉唑泮托拉唑雷贝拉唑泰妥拉唑(Tenatoprazole)药理作用质子泵抑制剂的活化胃窦（gastricantrum的显微摄影（Micrograph）秀出G细胞（Gcell）的增殖（hyperplasia），因为使用质子泵抑制剂所造成的组织形态改变。质子泵抑制剂的作用是不可逆的抑制胃中胃壁细胞上的氢/钾三磷酸腺苷酵素系统又称氢/钾离子ATP酶（H+/K+ATPase）。质子泵是胃酸分泌的最后一道关卡，负责将氢离子分泌入胃内腔，因为这个原因而让它成了抑制胃酸分泌的理想目标。因为不可逆的阻断了胃酸分泌的最后一道关卡，所以这一类药物比H2受体阻抗剂来的更加强效而且减少了高达99%的胃酸分泌。减少胃酸的分泌除了可以帮助十二指肠溃疡的愈合外，也可以减少因为消化不良和胃灼热而产生的痛

外部链接MeSH（医学主题词）上面的Reverse+Transcriptase+Inhibitors

作用机理血管紧张素转化酶（ACE）是肾素-血管紧张素-醛固酮（RAA）系统中的一个重要环节，该系统对血压的调节有着及其重要的意义。ACE的主要作用是将血管紧张素I转化为具有强烈缩血管作用的血管紧张素II；此外ACE还能够催化有促血管舒张作用的缓激肽水解。而ACEI主要的药理作用是抑制ACE活性，减少血管紧张素II的生成，减少缓激肽的水解，导致血管舒张，血容量减少血压下降。此类药的作用与血浆肾素水平有密切关系，对血浆肾素活性高者效果更好。不良反应此类药物可能有咳嗽、味觉异常、粒细胞减少、皮疹、发热、等不良反应。在临床应用过程中，常有患者抱怨莫名其妙的严重咳嗽和味觉消失，这主要是由于上述两种不良反应体感明显，且主观上给患者带来更大的不适感。发展历史ACEI是一类发展迅速的抗高血压药物，此类药物最早应用于临床的是从蛇毒中提取的九肽替普罗肽，但由于肽类化合物的性质，此类药物口服无效，通过对替普罗肽...