参见甲基次甲基

生物甲基化表观遗传学表观遗传学的甲基化包括DNA甲基化或蛋白质甲基化。DNA甲基化。脊椎动物的DNA甲基化一般发生在CpG位点（胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤位点，即DNA序列中胞嘧啶后紧连鸟嘌呤的位点）。经DNA甲基转移酶催化胞嘧啶转化为5-甲基胞嘧啶。人类基因中约80%-90%的CpG位点已被甲基化，但是在某些特定区域，如富含胞嘧啶和鸟嘌呤的CpG岛则未被甲基化。这与包含所有广泛表达基因在内的56%的哺乳动物基因中的启动子有关。1%-2%的人类基因组是CpG群，并且CpG甲基化与转录活性成反比。蛋白质甲基化。蛋白质甲基化一般指精氨酸或赖氨酸在蛋白质序列中的甲基化。精氨酸可以被甲基化一次（称为一甲基精氨酸）或两次（精氨酸甲基转移酶（PRMTs）将两个甲基同时转移到精氨酸多肽末端的同一个氮原子上成为非对称性甲基精氨酸，或者在每个氮端各加一个甲基成为对称性二甲基精氨酸）赖氨酸经赖氨酸转移酶的催化可以甲...

延伸阅读EliasDaura-Oller,MariaCabre,MiguelAMontero,JoseLPaternain,andAntoniRomeu(2009)"Specificgenehypomethylationandcancer:Newinsightsintocodingregionfeaturetrends".Bioinformation.2009;3(8):340–343.PMIDPMC2720671Shen,L.&Waterland,R.A.(2008):MethodsofDNAmethylationanalysis.In:Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab.Care.10(5):576–581.PMID17693740doi:10.1097/MCO.0b013e3282bf6f43Beck,S.&Rakyan,V.K.(...

MTBE的毒性MTBE具有一定的毒性。20世纪80年代末开始研究其毒性。研究发现，它易于与水融合，可渗入土壤，破坏地下水质，认为它是一种可能的污染物。MTBE主要经呼吸道吸收，也可以经皮肤和消化道吸收，动物在高浓度的MTBE中可致癌。对小鼠的麻醉浓度为1.0mmol/L，致死浓度为1.6mmol/L。对人体的影响主要表现在上呼吸道、眼睛粘膜的刺激反应，长期接触可使皮肤干燥。美国EPA推荐饮用水中MTBE的质量浓度为5.2~10.3微克/L。MTBE的合成MTBE一般是以甲醇和异丁烯为原料，借助酸性催化剂合成，其中催化剂在工业上用得最多的是树脂催化剂。其中由于异丁烯的来源不同而形成了不同的合成路线。异丁烯的来源：裂解制乙烯副产的C4馏分炼油厂催化裂化装置副产的C4馏分以正丁烷为原料经异构化和脱氢制得合成MTBE的催化剂：氢氟酸硫酸苯乙烯系阳离子交换树脂固体酸分子筛杂多酸反应方程式MTBE的反...

性质TEMPO为橘红色升华结晶或液体，易溶于水和乙醇、苯等有机溶剂。有毒，具腐蚀性，可经皮肤吸收，有强烈刺激性。由于四个甲基的位阻效应，TEMPO对光热均较为稳定。1960年首先由Lebedev和Kazarnowskii制得。制取可由2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮（TAA）与水合肼缩合为腙，再经高温脱氮得到2,2,6,6-四甲基哌啶（TEMP），最后氧化而得。用途TEMPO在化学、生物学、食品工业、农业等领域都有较为广泛的应用。它具有捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化等功能。在高分子化学中用作自由基捕获剂、阻聚剂、抗老化剂、热降解抑制剂和光、热稳定剂，也能与活性链自由基结合为共价休眠种。共价休眠种可再均裂为链自由基，再增长。在有机合成中用作各种醇和多元醇类氧化反应的催化剂，用于将伯醇氧化为醛，具高选择性，不再氧化至羧酸；将仲醇氧化为酮。TEMPO/NaClO/NaBr是一个可以循环再...