结构

  5"端帽结构

  核酸糖结构显示2"、3"及5"碳的位置

5"端帽是在mRNA分子的5"端，并且包含一个以不正常5"至5"三磷酸盐链接著mRNA的鸟苷。

更多的修饰包括鸟苷的甲基化、及其他mRNA的5"端内头三个核酸糖的2"羟基的甲基化。两个2"羟基的甲基化于图内可见。

5"端帽的功能与RNA分子的3"端相似，但端帽核酸糖的5"碳是链接的，但3"端则不是的。这会提供足够对核酸外切酶的抵抗。

加帽过程

加帽会是由RNA没有修改的5"端开始。这会形成一个最后的核苷酸，而随后附带于5"碳的三个磷酸盐。

其中一个终结的磷酸盐会由磷酸酶移除，留下两个磷酸盐。

三磷酸鸟苷（GTP）会被鸟苷转移酶加入磷酸盐，并在过程中会失去本身的两个磷酸盐。这就会造成5"至5"三磷酸盐链接。

鸟苷会被甲基转移酶所甲基化。

其他甲基转移酶会选择性地将接近5"的核苷酸甲基化。

加帽目标

在转录前进行加帽所需的酶是与RNA聚合酶Ⅱ连结的。当新转录本的5"端进入酶时就会开始进行加帽，这种方式的加帽是要确保进行多聚腺苷酸化。

用作加帽的酶必须是与RNA聚合酶Ⅱ连结的，为要确保其对某一转录本（差不多就是mRNA）的独有性。

功能

5"端帽有四个主要功能：

调控细胞核的输出。细胞核输出是由帽结合复合物（CBC）来调控，它只会与加帽的RNA结合。CBC接着会由核孔复合物所辨认及排出。

阻止因核酸外切酶造成的降解。mRNA因核酸外切酶造成的降解会被功能上类似3"端的5"端帽所阻止。mRNA的半衰期会因而上升，方便真核生物输出所需的长时间。

促进转译。5"端帽亦是用作与核糖体及翻译起始因子结合。CBC亦会涉及此过程，负责招聚起始因子。

促进除去5"近端内含子。这个过程的机制并不清楚，但5"端帽似乎会绕圈及与剪接体在剪接过程中互相作用，从而促进除去内含子。

参见

核糖体

RNA聚合酶Ⅱ

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