制备烯丙醇可以使用多种方法获得。传统路线是烯丙基氯的水解：烯丙醇也可由环氧丙烷的重排反应得到，反应需要在高温下由明矾催化。这一路线与烯丙基氯路线相关，好处是不会生成氯化钠。另一种不生成含氯中间体的方法是将丙烯乙酰氧基化为乙酸烯丙酯：乙酸烯丙酯水解会生成烯丙醇。丙烯可以被氧化成丙烯醛，加氢后会生成烯丙醇。其他方法烯丙醇理论上可由正丙醇进行脱氢获得。在实验室中，烯丙醇由丙三醇和甲酸反应来制备。烯丙醇一般来说也可由烯丙基化合物与二氧化硒进行烯丙位氧化来制备。应用烯丙醇主要用于转化为丙三醇，这一反应的中间产物是缩水甘油。另外，多种可聚合酯都可由烯丙醇制备，如邻苯二甲酸二烯丙酯。安全性烯丙醇的毒性比醇大，阈限值（英语：Thresholdlimitvalue）（TLV）为2ppm，是一种催泪剂。

性质聚乙烯醇是一种白色粉末状、片状或絮状固体，玻璃转化温度60～85°C。聚乙烯醇含有许多醇基，具有极性，且可与水形成氢键，故能溶于极性的水；聚乙烯醇也可溶于热的含羟基溶剂如甘油、苯酚等，不溶于甲醇、苯、丙酮、汽油等一般有机溶剂。按聚合度可分为超高聚合度（分子量25～30万）、高聚合度（分子量17～22万），中聚合度（分子量12～15万）和低聚合度（分子量2.5～3.5万）。醇解度一般有完全醇解（醇解度98～100％）、部分醇解（醇解度87～89％）和醇解度78％三种。产品牌号中一般将聚合度的千、百位数字放在前面，醇解度放在后面，例如聚乙烯醇17-99即表示聚合度为1.7k，醇解度为99％。制取乙烯醇单体不稳定。聚乙烯醇不能从单体乙烯醇制备，只能通过聚醋酸乙烯酯部分或全部水解制取。具体过程为聚醋酸乙烯酯在碱作用下与甲醇反应制得。用途用途非常广泛，可用作浆料、涂料、黏着剂（例如透明胶水）、稳...

合成烯胺通常用至少具有一个α-氢的酮与一个二级胺在酸（如对甲苯磺酸）催化下制备，并加入强失水剂（如四氯化钛）或分水器共沸使反应进行完全。反应的机理见下图：常用的二级胺为四氢吡咯、吗啉和六氢吡啶，它们的反应性从左至右递减。不对称酮与二级胺反应，主要生成的是双键碳上取代最少的烯胺，这是因为连在双键碳上的甲基会与四氢吡咯环上的氢互相排斥，降低了产物的稳定性。烯胺的合成反应是个可逆反应，稀酸作用下，烯胺便水解为酮与二级胺。参见Thorpe反应参考资料邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚。《基础有机化学》（第三版）下册。北京：高等教育出版社，2005年12月：908。ISBN978-7-04-017755-8

历史奥托·瓦拉赫1912年明信片描绘佛罗里达采摘松脂的松节油行业早期从松节油中发现萜烯，一种包含松节油烃和树脂酸的物质。在1867年起奥托·瓦拉赫在哥廷根大学，柏林大学和波恩大学的研究，他开始对松节油中的萜烯进行了系统的分析，这个时候只有少数已分离出纯的形式，而且很少有化学结构的资料，其中的一种方法是熔点比较及其混合物的测定，以确认相同的物质，此方法使大部分液态萜烯得转变成结晶化合物。随着逐步衍生化，特别是在一些萜烯增加双键的存在，他实现了获得结晶化合物的目标。对环状不饱和萜烯的重排反应研究使得有可能，通过一个已知结构萜烯的重排反应，以获得未知萜的结构。有了这些基本方法，他打开了萜烯系统的研究道路，他负责萜烯和蒎烯的命名，并承担蒎烯的第一个系统研究，1909年他写了一本关于萜烯的化学反应，他以瓦拉赫重排反应、瓦拉赫分解反应、刘卡特-瓦拉赫反应知名。他大大的推动了萜类化学研究的成功。1910...

性质由于积聚双键的存在，性质很活泼，易加成及聚合。乙烯酮是无色有强烈气味的气体，刺激性和毒性很大，熔点-150.5°C(-239°F)，沸点-56.1°C(-69°F)。制备烯酮可由酰氯通过消除反应消去HCl制得：alpha-重氮酮在Wolff重排反应中转化为烯酮。苯乙酸alpha质子酸性较强，在碱存在下失水生成苯基烯酮。实验室中可由丙酮蒸汽热裂制取乙烯酮（CH2=C=O）：反应烯酮含有两个正交的π键，化学性质很活泼，是很好的酰基化试剂。它可以二聚生成二乙烯酮的衍生物，也可与富电子的炔烃发生[2+2]环加成反应生成环丁烯酮衍生物。二醇（HO-R-OH）与二烯酮（O=C=CH-R"-CH=C=O）反应，生成聚酯含有(-O-R-O-CO-R"-CO-)重复单元。乙烯酮与乙酸反应生成乙酸酐，工业上合成乙酸酐即是利用此法。参见炔醇盐乙烯酮二乙烯酮...