反应机理反应的催化循环如下。由锇酸钾原位生成的四氧化锇与配体结合为络合物2，该络合物对烯烃发生对映选择性的[3+2]环加成反应（锇氧化反应）。生成的锇酸酯4经水解得到二醇和被还原的锇酸盐。后者被计量的再氧化剂氧化为四氧化锇而重复使用。实例1、氮杂糖6合成中的1至2一步：2、IsaoKuwajima的紫杉醇全合成中也用到了一个夏普莱斯不对称双羟化反应。参见不对称催化氧化反应Milas羟基化反应Upjohn双羟基化反应Sharpless不对称氨羟基化反应化学反应列表

历史双分子消除反应为1920年代，克里斯托夫·英果尔德（ChristopherKelkIngold）与罗伯特·鲁宾逊（RobertRobinson）展开了一连串有机化学的研究，提出了许多现代有机化学里的观念，像是亲核性、亲电性、SN1反应、SN2反应、E1反应、E2反应等等都是在他们研究后先后提出来的崭新概念，这些概念的提出对揭示有机反应内在机理从而实现控制有机反应起到了巨大的促进作用，而E2反应，就是他们提出来解释消除反应的其中一项反应机构。反应机构上图乙醇作为碱攻击β-氢。溴带着共用电子对在离去基作用下离去，而氢以质子的方式离去。如同SN2反应，反应由一步完成，但不同的是由碱来拉走质子，而并不是当作亲核试剂，碱进攻β-氢，并与离去基同时离去，生成烯烃。而由于反应为一步完成，与二种反应物浓度皆有关，在反应动力学上是属于二级反应。特性而因为E2反应不需侵入重围，攻击之中的碳原子，只需从旁拉...

存在在无机物中，通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。含羟基的物质溶解于水会电离出氢离子，因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。有机物中在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。羟基直接连在芳烃环上的称作酚。与氢氧根的区别在很多情况下，由于在示性式中，羟基和氢氧根的写法相同，因此羟基很容易和氢氧根混淆。虽然氢氧根和羟基均为原子团，但羟基为官能团，而氢氧根为离子。而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性，而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。字源中文中“羟”字为新造字，字形上由“氧”和“氢”的下半部组合而成，字音则是由“氢”的声母和“氧”的韵母组合。注释^虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。^如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。参看有机化学命名法氢氧根

类型费歇尔酯化反应酯化反应一般是可逆反应。传统的酯化技术是用酸和醇在酸（常为浓硫酸）催化下加热回流反应。这个反应也称作Fischer酯化反应。浓硫酸的作用是催化剂和失水剂，它可以将羧酸的羰基质子化，增强羰基碳的亲电性，使反应速率加快；也可以除去反应的副产物水，提高酯的产率。如果原料为低级的羧酸和醇，可溶于水，反应后可以向反应液加入水（必要时加入饱和碳酸钠溶液），并将反应液置于分液漏斗中作分液处理，收集难溶于水的上层酯层，从而纯化反应生成的酯。碳酸钠的作用是与羧酸反应生成羧酸盐，增大羧酸的溶解度，并减少酯的溶解度。如果产物酯的沸点较低，也可以在反应中不断将酯蒸出，使反应平衡右移，并冷凝收集挥发的酯。一般情况下反应的机理是下图的机理，也就是“酸出羟基，醇出氢”生成水。但也有少数酯化反应中，酸或醇的羟基质子化，水离去，生成酰基正离子或碳正离子中间体，该中间体再与醇或酸反应生成酯。这些反应不遵循“...

例子实验室中加入稀及冷的氢氧化钠制备次氯酸漂白剂的过程，其离子方程式为：氯气中氯的化合价为0。氯离子中氯的化合价下降到-1；而次氯酸中氯的化合价则上升到+1。氯气与热及浓的氢氧化钠溶液反应，生成氯化钠、氯酸钠和水。其离子方程式为：氯气中氯的化合价为0。氯化钠中氯的化合价下降到-1；而氯酸钠中氯的化合价则上升到+5。再如，红棕色的二氧化氮和水反应，生成硝酸和一氧化氮的方程式为:二氧化氮中氮的化合价为+4。硝酸中氮的化合价上升到+5；而一氧化氮中氮的化合价则下降到+2。双氧水加入二氧化锰会分解成水及氧气，在水中，氧的氧化数从-1降到-2，氧气中的氧化数从-1升至0。2H2O2→2H2O+O2↑参见归中反应：歧化反应的逆反应。