历史辅酶NAD+首先由英国生物化学家亚瑟·哈登和威廉·约翰·杨在1906年发现。他们注意到添加煮沸和过滤的酵母提取物大大加速了未煮沸的酵母提取物中的酒精发酵。他们称这个不明身份的因素造成这种影响。通过酵母提取物的长期和困难的纯化，该热稳定因子被HansvonEuler-Chelpin鉴定为核苷酸糖磷酸盐。1936年，德国科学家奥托·海因里希·沃堡（OttoHeinrichWarburg）表明核苷酸辅酶在氢化物转移中的功能，并将烟酰胺部分鉴定为氧化还原反应的位点细胞中的浓度和状态在大鼠肝脏中，NAD+和NADH的总量约为每克湿重约1微摩尔，约为相同细胞中NADP+和NADPH浓度的10倍。细胞溶质中NAD+的实际浓度较难测量，最近在动物细胞中估计，酵母中约0.3mM，和约1.0〜2.0mM。然而，线粒体中超过80％的NADH荧光是结合形式，因此溶液中的浓度要低得多。在其他研究细胞中相关数据十...

FAD的氧化还原态在上面的反应中，左边是FAD，它通过得到2个电子转化为右边的FADH2。因此，FAD可起到一种传递质子（电子）的作用。FAD的意义FAD广泛参与体内各种氧化还原反应，可促进糖、脂肪和蛋白质的代谢。同时FAD作为一种维生素B2衍生物，对维持皮肤、粘膜和视觉的正常机能均有一定的作用。特别是在细胞呼吸中,拥有一定的地位。与FAD有关的反应三羧酸循环甘油磷酸穿梭电子传递链附加图片黄素FADH2腺嘌呤参见黄素单核苷酸烟酰胺腺嘌呤二核苷酸参考资料王镜岩.生物化学第3版.2002年8月.ISBN97870401108902.

化学性质ATP由腺苷和三个磷酸基所组成，化学式C10H16N5O13P3，结构简式C10H8N4O2NH2(OH)2(PO3H)3H，分子量507.184。三个磷酸基团从腺苷开始被编为α、β和γ磷酸基。ATP的化学名称为5"-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤，或者5"-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基-6-氨基嘌呤。ATP在非缓冲水溶液中不稳定，会水解为ADP和磷酸。这是因为ATP分子中的P-O-P键比形成的磷酸键能小，且产生了产物间和水间的氢键释放能量，使得反应放热而自发进行。在ATP与ADP的水溶液的化学平衡中，ATP最终会几乎完全转化为ADP。在达到平衡以前，发生该水解反应整个系统吉布斯能变化量小于零，这意味着该体系可以对外界做非体积功。事实上，活细胞会通过呼吸作用维持ATP的浓度在ADP的五倍左右。在这种条件下，ATP水解提供的能量足以供其合成代谢所需。生物合成在细胞中ATP的摩...

衍生物许多嘌呤衍生物存在于自然界，核苷酸五种碱基中的两种为嘌呤衍生物：腺嘌呤(2)和鸟嘌呤(3)。在DNA中，两条链上的碱基根据碱基互补配对原则以氢键结合，腺嘌呤与胸腺嘧啶，鸟嘌呤与胞嘧啶。在RNA，尿嘧啶取代胸腺嘧啶。其他重要嘌呤衍生物有次黄嘌呤(4)、黄嘌呤(5)、可可碱(6)、咖啡因(7)、尿酸(8)和异鸟嘌呤(9)。生物功能除了腺嘌呤和鸟嘌呤在DNA和RNA中的重要作用，嘌呤衍生物还存在于许多其它重要的生物分子，如ATP，GTP，环状AMP，NADH和辅酶A。嘌呤本身未在自然界中发现，需通过有机合成制备。嘌呤衍生物还可作为神经递质，与嘌呤受体作用，例如腺苷激活腺苷受体。历史“嘌呤”（purine）一词意为纯尿，（pureurine）最早由德国化学家埃米尔·费歇尔于1884年提出。他于1899年首次合成了此化合物。合成路线的起始物质是尿酸(8)，此物质最早由舍勒于1776年从肾结石中...

结构有机酰胺中的C-N键比起胺中的C-N键要短很多。这一方面是因为酰胺中C-N键的碳是用sp杂化轨道与氮成键，而胺中C-N键的碳是用sp杂化轨道与氮成键，s成分较少；另一方面是因为羰基与氨基的氮共轭，从而使C-N键具有某些双键性质造成的。合成羧酸衍生物如酰氯，酸酐和的酯氨（胺）解是制备酰胺的常用方法。酰胺可以由肟通过Beckmann重排而获得。也可以从腈水解而来。性质除甲酰胺外，大部分具有RCONH2结构的酰胺为无色固体。在羧酸衍生物中，酰胺具有最强的稳定性，其水解最难发生，一般需要在强酸性或碱性条件下回流。相较于一般胺类，酰胺弱碱很弱，在水溶液中几乎不体现碱性。能与酸反应成盐，其质子化发生在氧原子上，酰胺的共轭酸的pKa在-0.5左右。酰亚胺（RCONHCOR"）的氮原子上的氢具有弱酸性。蛋白质和肽是含有酰胺键的重要生物分子。一些生物碱中也含有酰胺键。参见肽N-溴代丁二酰亚胺-N,N-二...