历史“LSD”的英文德文（大号yserg小号äure-diäthylamid）的简写。它在1938年巴塞尔的桑多兹实验室（Sandoz公司实验室）由瑞士化学家艾伯特·霍夫曼博士，于进行一个有关麦角碱类复合物的大型研究计划时第一次被合成出来。1943年年，霍夫曼在一次意外的接触中透过皮肤吸收了微量的LSD，从而发现LSD的精神转换效果，促使他继续在他自己身上试验LSD。直到1966年年，桑多兹实验室仍提供免费的LSD状语从句：光盖伞素给有兴趣研究的科学家，使精神病学家也。柯林斯使用这些化合物来使自己得到对精神分裂症的亲身体验。许多临床实验中，把LSD使用于精神治疗的可能性都得到非常正面的结果。LSD在1950年代首度大众娱乐化，流行于一小群心理健康专家（精神病比如学家状语从句：心理学家）和一些政治和社会上的重要人士之间（如亨利·路斯）。冷战时期...

合成大规模制备方法有两种，一是用乙醇和氨在氧化物催化下反应合成：副产二乙胺和三乙胺。工业上三种化合物的每年总产量约8000万千克。也可由乙醛的还原胺化得到：其他乙胺制法大多不适于工业。如用乙烯或氨在氨基钠（或相关碱）作用下反应：乙腈、乙酰胺和硝基乙烷的氢化也可得乙胺。还原剂可为计量的氢化铝锂。此外卤代乙烷（如氯乙烷、溴乙烷）与氨在强碱（如氢氧化钾）存在下行亲核取代也可得乙胺，但会产生大量多乙基化的副产物。反应和应用乙胺可发生烷基伯胺的典型反应如酰化和质子化。与磺酰氯反应得到的磺胺经氧化可得二乙基二亚胺（EtN=NEt）。乙胺还可被高锰酸钾氧化为乙醛。乙胺如同其他低级伯胺是金属锂的良好溶剂，溶解后产生[Li(胺)4]和溶剂合电子，溶液蒸发后又得回金属锂。此类溶液用于Birch还原反应中还原萘和炔等不饱和有机物。乙胺用于制取草脱净和西玛嗪等除草剂。也见于橡胶制品。

参见醋酸根乙酰基

生化意义乙酰辅酶A是人体内重要的化学物质。首先，它是丙酮酸脱羧、脂肪酸β-氧化的产物。当丙酮酸激进入线粒体的基质后，它会被丙酮酸脱氢酶复合体转化为乙酰辅酶A，因为在此过程中，丙酮酸会被氧化（氢原子转移到NAD生成NADH）及其羧基会以二氧化碳的形式离开，故此过程被称为“丙酮酸脱羧”。同时，它是脂肪酸合成、胆固醇合成和生酮作用的碳来源。三大营养物质的彻底氧化殊途同归，都会生成乙酰辅酶A以进入三羧酸循环。参见三羧酸循环甲羟戊酸途径脂肪酸代谢酰基辅酶A乙酰辅酶A合成酶丙二酰辅酶A脱羧酶

性质草酰乙酸去质子形成酸根：在pH值高的时候，烯醇化的质子离子化：因草酰乙酸在烯醇的形式较为稳定，故其互变异构体具有不同熔点(顺式异构物熔点为152℃，而反式异构物熔点为184℃)生物合成草酰乙酸在自然界中可以借由许多种途径合成，其中最主要的途径是通过苹果酸脱氢酶氧化由丙酮酸及碳酸缩合而成的L-苹果酸(此过程需耗费ATP)：另外，草酰乙酸也可以借由降解天冬氨酸取得。生化功能草酰乙酸是柠檬酸循环的中间物：草酰乙酸借由柠檬酸合酶的催化与乙酰辅酶A合成柠檬酸。此外草酰乙酸也参与了糖质新生、尿素循环、乙醛酸循环、氨基酸合成和脂肪酸合成，同时它也是琥珀酸脱氢酶的抑制物。糖质新生糖质新生是一条由一连串11个酵素参与的代谢路径，能将非碳水化合物的基质转化为葡萄糖。糖质新生的反应由线粒体的基质开始。在此，丙酮酸受到丙酮酸羧化酶催化形成草酰乙酸。接着，草酰乙酸被NADH还原成苹果酸后再将苹果酸由线粒体移往细...