民族起源

  20,000年前冰河时期的日本

日本主体民族为大和族，另外还有阿伊努、鄂罗克、尼夫赫、朝鲜族等少数民族，阿伊努族人是北日本的土著民族，国籍上的日本人与民族上的日本人基本倾向于相同，但有时“日本人”一词专指大和族。

现发现最古老的日本人人骨、大约属于2万年前至3万年前的冰河期时代。一般认为绳文人最早于冰河期时代到达日本列岛。根据一分由2013年由日本的遗传学家神泽秀明(Hideaki Kanzawa)的研究，绳文人与大洋洲的巴布亚人与美拉尼西亚人在遗传因子上最为接近。而且，绳文人和大洋洲的诸民族都有与丹尼索瓦人混血的相似性，这也间接的证实了绳文人、大洋洲诸民族与澳洲人种(如矮黑人)间的共同关系。冰河期时代的北海被冰所覆盖，于库页岛、北海道、日本列岛间进行移动明显是可行的。另外，由渡过南海而来的南岛语族与越人、西南夷，把中国长江域开始的照叶树林文化（烧垦文化）与水稻带来（日本人鸟越宪三郎认为倭人来自云南傣族、彝族、哈尼族、诹访春雄认为倭人是越人一支）。其后，绳文末期、弥生时代开始，有由朝鲜与中国(主要是朝鲜)方面移居日本列岛的新蒙古人种（弥生人）。

根据对现代日本人的遗传因子的研究，弥生人主要来自于朝鲜半岛的移民。因为，日本人与韩国人的Y染色体DNA单倍型类群，具有极高的一致性，如高比例的单倍型类群O-M176及一定比例的单倍型类群C-M130。而单倍型类群O-M176在中国的南北方都是不常见的Y染色体DNA单倍型类群。关西一帯的日本人由于邻近朝鲜半岛，弥生人在遗传因子上的影响较大。关东的日本人，虽然弥生人在遗传因子上的影响仍旧较大，但绳文人也对遗传因子有显著的影响。（随着渡来人(弥生)人自北九州对于绳文人居住地的扩张，弥生人与绳文人不断反复混血形成日本人。最后，日本历史上的绳文人如虾夷族渐渐融合成大和民族的一分子。少数虾夷族只能退居东日本的边陲地道与北海道(隼人则残留在南九州一带)。

日本人的体质与语言是在公元前400年形成，但真正定型是在十二世纪虾夷人投降后为止。现代日本人是在幕府被推翻后才真正出现（之前日本人只认自己是藩的成员）。早期的弥生人与朝鲜半岛的移民有一定的血缘关系与紧密的连系，如日本的倭国与朝鲜半岛的百济王室的联姻关系。日本在古坟时代的大王的古坟，有着被称为前方后圆坟的特殊建筑型式。而朝鲜半岛南方也有为数不少的类似的前方后圆坟。((见朝鲜半岛的日本式古坟)

两大父系DNA

Michael F. Hammer在2005年的报告指出，259名男性日本人测试样本里：34.7%为单倍型类群D(此单倍型类群主要存于安达曼人等棕色人种(矮黑人)),另外还有O-P31 (31.7%), O-M122 (20.1%), C-M8 (5.4%), C-M217 (3.1%), NO (2.3%) 和N (1.5%). ；因此就父系DNA而言，拥有单倍型类群O父系基因的部分日本人和中国人、越南人、韩国人及东南亚人等是亲戚，但单倍型类群D（南亚的安达曼人，矮黑人、绳文人、藏族等）的存在使日本人在血缘上有别于于东亚其他人种（如汉族和朝鲜族）而更接近于东南亚人和美拉尼西亚人。

参见

虾夷人

阿伊努人

琉球族

大和族

隼人

熊袭族

日本历史

日本民族问题

日本人诺贝尔奖得主

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