族谱网 头条 人物百科

β2肾上腺素受体激动药

2020-10-16
出处:族谱网
作者:阿族小谱
浏览:519
转发:0
评论:0
药理作用β2受体广泛分布于气道,与激动型G蛋白偶联,可以激活腺苷环化酶,进而提高细胞内cAMP(环腺苷酸)浓度。β2激动药具有如下药理作用:增加黏液分泌。提高纤毛-黏液清除能力。抑制肥大细胞脱颗粒。但由于炎症细胞的β2受体常在短期内急速下调,因此,炎症细胞对本类药物有快速耐受性,换句话说,本类药物对慢性炎症无效。抑制血浆渗出。抑制气道水肿。可阻止和逆转所有已知的气管收缩药引起的气道平滑肌收缩。由于气道平滑肌细胞有巨大的β2受体储备,所以,即使存在β2受体下调,也不会出现临床耐药。抑制感觉神经,抑制咳嗽。临床应用主要用于支气管哮喘的治疗。采用吸入给药可显著减少副作用,因此,除非患者无法配合吸入治疗,一般不采用口服或注射给药。短效β2激动药(SABA)持续时间较短(约3~6小时),但因其起效快,在临床上主要用于缓解支气管哮喘的发作;长期规律用药可预防哮喘发作,但由于其保护期短、频繁给药麻烦,目...

药理作用

β2受体广泛分布于气道,与激动型G蛋白偶联,可以激活腺苷环化酶,进而提高细胞内cAMP(环腺苷酸)浓度。β2激动药具有如下药理作用:

增加黏液分泌。

提高纤毛-黏液清除能力。

抑制肥大细胞脱颗粒。但由于炎症细胞的β2受体常在短期内急速下调,因此,炎症细胞对本类药物有快速耐受性,换句话说,本类药物对慢性炎症无效。

抑制血浆渗出。

抑制气道水肿。

可阻止和逆转所有已知的气管收缩药引起的气道平滑肌收缩。由于气道平滑肌细胞有巨大的β2受体储备,所以,即使存在β2受体下调,也不会出现临床耐药。

抑制感觉神经,抑制咳嗽。

临床应用

主要用于支气管哮喘的治疗。

采用吸入给药可显著减少副作用,因此,除非患者无法配合吸入治疗,一般不采用口服或注射给药。

短效β2激动药(SABA)持续时间较短(约3~6小时),但因其起效快,在临床上主要用于缓解支气管哮喘的发作;长期规律用药可预防哮喘发作,但由于其保护期短、频繁给药麻烦,目前已逐渐被长效β2激动药取代。对于特殊类型的支气管哮喘,如运动性哮喘(EIA),由于其危险期较短,因此,仍可在运动前预防性应用。

长效β2激动药(LABA)持续时间较长(长达12小时或以上),多用于支气管哮喘的维持治疗。福莫特罗起效快,也可用于缓解哮喘急性发作。由于β2激动药与皮质激素合用有协同作用,因此,长效β2激动药与皮质激素的复方制剂越来越受欢迎。

副作用

吸入β2激动药产生的副作用通常都能耐受,最常见的副作用是肌肉震颤、心悸,以老年人多见。由于骨骼肌细胞增加钾的摄取量,血钾可能出现轻微下降。

口服β2激动药的副作用比较明显,尤其是和茶碱类药物合用时。

参考文献

Eric D. Bateman; 等.Global Strategy for Asthma Management and Prevention 2010(PDF). Global Initiative for Asthma (GINA). [2011-09-20](英文)网页">((英文)). 引文格式1维护:显式使用等标签 (link) 引文格式1维护:未识别语文类型 (link)

Russell Blair; 等.Asthma and Related Disorders. Merck & Co., Inc. [2011-09-20](英文)网页">((英文)). 引文格式1维护:显式使用等标签 (link) 引文格式1维护:未识别语文类型 (link)

Anthony S. Fauci; Eugene Braunwald, Dennis L. Kasper. Harrison"s Principles of Internal Medicine. US: McGraw-Hill Professional. 2008. ISBN 978-0071466332. 

陆再英; 钟南山. 内科学. 北京: 人民卫生出版社. 2008. ISBN 978-7-117-09652-2. 

陈灏珠; 林果为. 实用内科学. 北京: 人民卫生出版社. 2009. ISBN 978-7-117-11864-4. 


免责声明:以上内容版权归原作者所有,如有侵犯您的原创版权请告知,我们将尽快删除相关内容。感谢每一位辛勤著写的作者,感谢每一位的分享。

——— 没有了 ———
编辑:阿族小谱
发表评论
写好了,提交
{{item.label}}
{{commentTotal}}条评论
{{item.userName}}
发布时间:{{item.time}}
{{item.content}}
回复
举报
点击加载更多
打赏作者
“感谢您的打赏,我会更努力的创作”
— 请选择您要打赏的金额 —
{{item.label}}
{{item.label}}
打赏成功!
“感谢您的打赏,我会更努力的创作”
返回

更多文章

更多精彩文章
打赏
私信

推荐阅读

· 肾上腺素受体
种类
· β受体阻断药
例子二氯异丙肾上腺素(英语:Dichloroisoprenaline),第一种β受体阻断药普萘洛尔(Propranolol)毕索洛尔(Bisoprolol)
· H2受体抗阻剂
历史与发展西咪替丁是H2受体阻抗剂的原型药,是由Smith,Kline&French(现称葛兰素史克)于1960年代中期时发展出来并于1976年时上市,商品名称为Tagamet,很快的西咪替丁就成了畅销药。后来用quantitativestructure-activityrelationships发展出其他相关的药物,第一个被发展出来的是雷尼替丁,有较少的副作用、交互作用而且效力更强。早在1964年就知道组织胺会促进胃酸的分泌,但传统的抗组织胺药物对胃酸分泌没有影响。从这个现象来看,SK&F的科学家就假设有两个组织胺受体的存在。H1是传统的组织胺受体;H2为刺激胃酸分泌的组织胺受体。SK&F团队用组织胺的结构进行一系列的设计。合成了数百个修饰过的化合物,为的就是要作用在一个完全未知的H2受体上。第一个突破是Nα-guanylhistamine,为不完全的H2受体阻抗剂。而后又根据此物重新定...
· 受体
受体特性受体的特性是通过与配体结合的特点而产生的。受体与配体的结合是化学性的,绝对多数配体与受体是通过范德华力、离子键、氢键等分子间的吸引力来结合的,少数通过共价键结合,这样的结合较难逆转。一个真正的受体,有以下特点:区域分布性(regionaldistribution):受体在生物体不同组织或同一组织的不同区域的分布密度不同。饱和性(saturability):受体在每一细胞或每一定量组织内的数量是有限的,当配体到达一定浓度时,即使继续增加,与受体的结合值也不再改变。特异性(specificity):特定的受体只与某种特定的配体结合,受体接合部位与配体的结构具有专一性,从而产生特定的效应。可逆性(reversibility):配体与受体的结合是可逆的。从配体-受体复合物中解离出来的配体和受体结构不发生变化。高亲和力(highaffinity):受体对其配体的亲和力很高,相当于内源性配体的...
· 核受体
参考文献^核受体Nur77和RXR——治疗心血管疾病的新靶点^张松波,周宏灏.药物代谢性别差异及与核受体的关系(PDF).中国药理学通报.2007,23(3):292–4.1001-1978(2007)03-0292-03(中文).^陈彬、周度金.核受体转录辅激活蛋白:结构与功能(PDF).生命的化学.2001,21(1):18–21.1000-1336(2001)0l-0018-4(中文).

关于我们

关注族谱网 微信公众号,每日及时查看相关推荐,订阅互动等。

APP下载

下载族谱APP 微信公众号,每日及时查看
扫一扫添加客服微信