历史与发展

西咪替丁是H 2 受体阻抗剂的原型药，是由Smith, Kline & French（现称葛兰素史克）于1960年代中期时发展出来并于1976年时上市，商品名称为Tagamet，很快的西咪替丁就成了畅销药。后来用quantitative structure-activity relationships发展出其他相关的药物，第一个被发展出来的是雷尼替丁，有较少的副作用、交互作用而且效力更强。

早在1964年就知道组织胺会促进胃酸的分泌，但传统的抗组织胺药物对胃酸分泌没有影响。从这个现象来看，SK&F的科学家就假设有两个组织胺受体的存在。H 1 是传统的组织胺受体；H 2 为刺激胃酸分泌的组织胺受体。

SK&F团队用组织胺的结构进行一系列的设计。合成了数百个修饰过的化合物，为的就是要作用在一个完全未知的H 2 受体上。第一个突破是Nα-guanylhistamine，为不完全的H 2 受体阻抗剂。而后又根据此物重新定义受体且合成出 布立马胺 （ 英语 ： burimamide ） ，比Nα-guanylhistamine强100倍且是一个H 2 竞争性拮抗剂，从此证实了H 2 受体的存在。

药理机转

H 2 受体阻抗剂是组织胺在壁细胞作用时的H 2 受体阻抗剂。它们会抑制壁细胞正常释放及因为食物刺激而释放的胃酸。 经由两个机转来控制胃酸的分泌：借由结合到壁细胞的H 2 受体而抑制胃中ECL细胞释放的组织胺，进而减少胃酸分泌。当H 2 受体被抑制后，像胃泌素和乙酰胆碱对壁细胞的作用也会减少。

跟 H 1 受体阻抗剂 （ 英语 ： H1 antagonist ） 一样，H 2 受体阻抗剂为反激动剂。

临床使用

H 2 受体阻抗剂用于胃酸相关的肠胃道疾病，包括有

消化性溃疡

胃食管反流病

消化不良

预防压力性溃疡（Stress ulcer），为Ranitidine的适应症之一。

有不规律的胃（Heartburn）情况的人可以服用制酸剂或者是H 2 受体阻抗剂来治疗。 H2受体阻抗剂可以提供制酸剂所没有的优点：较长的作用时间（6-10小时）、效力较大且可以在饭前就服用来减少胃的情形发生。 现在有更新的药物，氢离子泵抑制剂，适用于已经有腐蚀性 食道炎 （ 英语 ： esophagitis ） 发生的病人，比H2受体阻抗剂更有效。

H 2 受体阻抗剂对于心衰竭的病人可能有帮助，可以减少组织胺作用在心脏。

副作用

除了西咪替丁以外，H 2 受体阻抗剂都有良好的耐受性。偶见不良反应有低血压；罕见副作用有：头痛、疲劳、晕眩、意识不清、腹泻、便秘、红疹等。除此之外，西咪替丁可能还会造成男性女乳症、丧失、阳痿，但这些副作用在停止服用药物之后就会消失。

于2007年，有一个关于非裔美国人的 纵贯性研究 （ 英语 ： longitudinal study ） 中指出，长期使用H 2 受体阻抗剂会造成认知能力下降。

交互作用

药代动力学的研究显示，西咪替丁会干扰经由细胞色素P450路径代谢的物质。更准确的来说，西咪替丁会抑制P450这个代谢系统的酵素，像是CYP1A2、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、 CYP2E1 （ 英语 ： CYP2E1 ） 和CYP3A4，而减少了这些酵素代谢物质的能力，有可能会增加某些物质的毒性。以药物为例，华法林、茶碱、苯妥英、利多卡因等药物。

最近，新发明出来的H 2 受体阻抗剂较少会去影响细胞色素P450的代谢能力。雷尼替丁虽然不像西咪替丁对细胞色素P450有强力的抑制作用，但还是有些相同的抑制作用。而法莫替丁对于细胞色素P450的抑制简直是微乎其微，几乎没有交互作用。

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