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巴克明斯特富勒烯

2020-10-16
出处:族谱网
作者:阿族小谱
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发现1985年,英国化学家哈罗德·沃特尔·克罗托博士和美国科学家理查德·斯莫利等人在莱斯大学于氦气流中以激光汽化蒸发石墨实验中首次制得由60个碳组成的碳原子簇结构分子“C60”。为此,克罗托博士获得1996年度诺贝尔化学奖。在1990年前,关于富勒烯的研究都集中于理论研究,因为没有足量的富勒烯用于实验,直到1990年后,Kriischmer等人第一次报道了大量合成C60的方法,才使得C60的研究得以大量展开。因为这个分子与建筑学家巴克明斯特·富勒设计的美国万国博览馆球形圆顶薄壳建筑作品很相似,为了表达对他的敬意,将其命名为“巴克明斯特·富勒烯”(buckminsterfullerene),昵称“巴克球”(buckyball)。建筑学家理查德·巴克明斯特·富勒设计的美国万国博览馆球形圆顶薄壳建筑C60的旋转视图C60粉末结构后来通过质谱分析、X射线分析后证明,C60的分子结构的确为球形32面...

发现

1985年,英国化学家哈罗德·沃特尔·克罗托博士和美国科学家理查德·斯莫利等人在莱斯大学于氦气流中以激光汽化蒸发石墨实验中首次制得由60个碳组成的碳原子簇结构分子“C60”。为此,克罗托博士获得1996年度诺贝尔化学奖。在1990年前,关于富勒烯的研究都集中于理论研究,因为没有足量的富勒烯用于实验,直到1990年后,Kriischmer等人第一次报道了大量合成C60的方法,才使得C60的研究得以大量展开。因为这个分子与建筑学家巴克明斯特·富勒设计的美国万国博览馆球形圆顶薄壳建筑作品很相似,为了表达对他的敬意,将其命名为“巴克明斯特·富勒烯”(buckminster fullerene),昵称“巴克球”(buckyball)。

巴克明斯特富勒烯

建筑学家理查德·巴克明斯特·富勒设计的美国万国博览馆球形圆顶薄壳建筑

巴克明斯特富勒烯

C60的旋转视图

巴克明斯特富勒烯

C60粉末

结构

后来通过质谱分析、X射线分析后证明,C60的分子结构的确为球形32面体,它是由60个碳原子以20个六元环和12个五元环连接而成的具有30个碳碳双键(C=C)的足球状空心对称分子,所以,富勒烯也被称为足球烯。

1991年,日本科学家饭岛澄男另外发现管状的富勒烯称为“巴克管”(单壁的奈米碳管(SMNT),全世界最小的人工中空管,就是巴克管)。 在数学上,富勒烯的结构都是以五边形和六边形面组成的凸多面体。最小的富勒烯是C20,有正十二面体的构造。没有22个顶点的富勒烯。之后都存在C2n的富勒烯,n = 12, 13, 14 ...。暂时有1812种富勒烯。

它是一系列含有多个碳原子的笼状原子簇的总称,其中最有名且最先发现的是碳六十分子(C60),它有个特别的名字:buckminster fullerene。所有富勒烯结构的五边形个数为12个,六边形个数为(n - 10)。

性质

物理性质

密度

C60的密度大约为1.7g/cm。

溶解性

巴克明斯特富勒烯

  C60溶解

C60在大部分溶剂中溶得很差,通常用芳香性溶剂,如甲苯、氯苯,或二硫化碳溶解。纯富勒烯的溶液通常是紫色,浓度大则是紫红色。富勒烯是迄今发现的唯一在室温下溶于常规溶剂的碳的同素异性体。

C60在一些溶剂的溶解度列于下表

1-氯萘 (51 mg/mL)

1-甲基萘(33 mg/mL)

1,2-二氯苯 (24 mg/mL)

1,2,4-三氯苯(18 mg/mL)

四氢萘(16 mg/mL)

二硫化碳(8 mg/mL)

1,2,3-三溴丙烷 (8 mg/mL)

溴仿(5 mg/mL)

异丙苯(4 mg/mL)

甲苯(3 mg/mL)

苯(1.5 mg/mL)

环已烷 (1.2 mg/mL)

四氯化碳(0.4 mg/mL)

氯仿(0.25 mg/mL)

正已烷 (0.046 mg/mL)

四氢呋喃(0.006 mg/mL)

乙腈(0.004 mg/mL)

甲醇(0.000 04 mg/mL)

水(1.3×10 mg/mL)

参考文献

^1.01.1Richard E. Smalley, Robert F. Curl, Jr., and Harold W. Kroto. Chemical Heritage Foundation. [2016-02-03](英语). 

^J. Phys. Chem. 1992,96, 5151-5156

^Krstschmer, W.; Fostiropoulos, K.; Huffman, R. Chem. Phys. Lerr.1990, 170, 167.

^Kriitschmer, W.; Lamb, L.D.; Fostiropoulos, K.; Huffman, D. R.Nature 1990, 347, 354.

^Bezmel"nitsyn, V N; Eletskii, Aleksandr V; Okun", M V. Fullerenes in solutions. Physics-Uspekhi. 1998, 41: 1091. doi:10.1070/PU1998v041n11ABEH000502. 

^Ruoff, R. S.; Tse, Doris S.; Malhotra, Ripudaman; Lorents, Donald C. Solubility of fullerene (C60) in a variety of solvents. The Journal of Physical Chemistry. 1993, 97: 3379. doi:10.1021/j100115a049. 


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