消化系统

最简单的生命体，例如原生动物，会利用扩散、主动运输或胞吞作用而将食物颗粒直接从周围环境中送入细胞内，再以酵素分解而获取营养物，这样的方式称为 胞内消化 （ 英语 ： Intracellular digestion ） 。胞内消化不需要机械性裂解食物的过程，也不需要消化道或腔室，因此限制了此类动物的体型及复杂度，只能利用小的食物颗粒来获取营养素。

较大型的动物又演化出 胞外消化 （ 英语 ： Extracellular digestion ） 的构造与机制。在消化道中，利用机械性及化学性的作用，可将大块食物分解成小分子的营养素，这些营养素被吸收后，参与代谢及合成作用。

原始的多细胞动物，例如水螅，其肠道是封闭的囊状物，只有一个开口作为入口及出口，称为 消化循环腔 （ 英语 ： gastrovascular cavity ） ，是一种不完全消化道（incomplete gut）。而自囊蠕虫类动物起，例如蠕虫、蛔虫，开始发育出肛门，具有口、咽、肛门及完整肠道，是完全消化道（complete gut）。完全消化道可使食物往单方向移动，不会与先前摄入的食物或废物混合，并且能循序渐进的处理食物，使食物在不同的步骤中被有效率的消化。

分泌系统

  细菌接合机制的示意图 1- 供体细胞产生性菌毛 2- 性菌毛连上受体细胞，使两细胞连在一起 3- 流动的质体被剪切后，一小段DNA被转移到受体细胞 4- 两个细胞重新将质体绕成圈，合成第二条链条，性菌毛再生。这时，两个细胞都能提供质体了。

细菌利用几种不同的系统来获得外界其他有机体的养份。

通道传输系统

在通道传输系统中，由几种蛋白质形成细菌细胞膜内部和外部之间的通道。通道传输系统包括三种蛋白质： ATP结合盒转运蛋白家族 （ 英语 ： ATP-binding cassette family ） 、 膜融合蛋白 （ 英语 ： membrane fusion protein ） （MFP）及 外膜蛋白 （ 英语 ： outer membrane protein ） （OMP）。此分泌系统可以输送各种不同的分子：从离子、药物、到不同大小的蛋白质（20-900kDa）。所分泌的分子可以从大肠杆菌的肽大肠杆菌素（10 kDa）到萤光假单胞菌的细胞粘附蛋白（900 kDa） 。

分子注射器

有些细菌（像沙门氏菌属、志贺氏菌属等）可以透过分子注射器（molecular syringe）注射养份或毒素到其他单细胞生物的细胞中。最早是在鼠疫杆菌中发现此机制，而且证实可以直接将毒素注射到宿主的细胞质内，而不只是分泌到细胞的介质中 。

接合机制

有些细菌有接合机制，可以交换DNA及蛋白质。此机制是在农杆菌中发现，利用此一机制引入Ti质粒到宿主的蛋白质中，因而引发冠缨 。

外膜囊泡释放

除了利用上述的多蛋白质复合物外，革兰氏阴性菌还有另一种释放物质的方法：形成外膜囊泡 。

消化腔

  捕蝇草的叶子

消化腔 （ 英语 ： gastrovascular cavity ） 的作用类似胃，一方面进行消化作用，另一方面也将营养分布到身体的各部分。细胞外消化就是发生在中央消化腔外，其内里是消化内皮层（gastrodermis），是上皮组织的内层，消化腔对外只有一个开口，具有摄取食物及排泄的功能，消化后的残余物及未消化物质从这个出口排到体外，这可以称为是不完全的 肠道 （ 英语 ： gut (anatomy) ） 。

像捕蝇草之类可以用光合作用来产生食物的植物。其捕捉猎物并且消化的原因不像一般动物为了采集能量及碳元素，而是为了摄取必要的营养素（特别是氮和磷），这些营养素在其酸性沼泽栖息地是很不容易取得的 。

  溶组织阿米巴的滋养期，其中有已吞噬的红血球

吞噬体

吞噬体是因为吞噬作用吸收的物质，其周围形成的液泡。吞噬体是因为物质附近的细胞膜融合后所产生的。吞噬体也是细胞区室，致病微生物会在吞噬体内被杀死及消化。吞噬体在其成长过程会和溶酶体融合，最后形成 吞噬溶酶体 （ 英语 ： phagolysosome ） 。人类体内的溶组织内阿米巴会吞噬红血球 。

脊椎动物消化作用的简介

对大部分的脊椎动物而言，消化是在消化系统中多步骤的作用，从摄取食物（多半是其他的动植物）开始。消化作用也会包括一些物理程序及化学程序，可以分为以下四个步骤：

摄食 （ 英语 ： Ingestion ） ：将食物放入口中（食物进入消化系统的起点）。

物理性及化学性的分解：口中咀嚼是物理性的分解，之后 食团 （ 英语 ： Bolus (digestion) ） 在胃肠中和水、胃酸、胆汁和酵素混合，将大型的分子分解为较简单的结构。

吸收：营养素从消化系统借由渗透、主动运输及扩散作用吸收到循环和淋巴毛细血管中。

排泄：最后无法消化的残余物质会透过排便离开消化道。

让消化作用正常作用的关键是消化系统中肌肉的动作，包括吞咽和 蠕动 （ 英语 ： peristalsis ） 运动。消化作用中的每一个步骤都需要能量。因此在从吸收的物质中取得能量之前，需要先消耗一些能量。消化作用需要能量的差异对于动物的生活方式、行为，甚至其外形都有很大的影响。像人类都和其他的人科动物有很大的不同（例如缺乏体毛、较小的颌骨和肌肉组织、齿列不同、肠子长度不同，是否会烹煮食物等）。

消化作用主要是发生在小肠中，大肠主要的作用是利用 肠道菌种 （ 英语 ： Gut flora ） 让无法消化的物质发酵，并且在排泄之前吸收残余物质中的水分。

哺乳类的消化作用

哺乳类的消化准备工作是从 头相 （ 英语 ： cephalic phase ） 开始，口腔会分泌唾液，胃部也会分泌消化酶。食物入口后，哺乳类会 咀嚼 （ 英语 ： Mastication ） 食物，并且食物和唾液混合，此时开始了物理性及化学性的分解，之后食物进入胃部，继续其他的酵素作用。胃部也会继续进行物理性及化学性的分解，靠的是胃部的搅拌食物，以及让食物与胃酸和酵素混合。养份吸收是在胃部(胃酸)以及肠道(肠液、胰液、胆汁)，最后残余物质会透过排便离开消化道(排遗作用) 。

不同物质的消化

蛋白质的消化

蛋白质是在胃部及十二指肠进行消化，有三种主要的酵素：由胃部分泌的胃蛋白酶，以及胰脏分泌的胰蛋白酶及胰凝乳蛋白酶，可以将食物中的蛋白质分解为多肽，之后再由外肽酶及 多肽酶 （ 英语 ： dipeptidases ） 分成氨基酸。不过胃和胰脏多半不会直接分泌消化酵素，而是分泌无活性的前体酶原。例如胰蛋白酶是以 胰蛋白酶原 （ 英语 ： trypsinogen ） 的形式，由胰腺所分泌，再经由十二指肠的 肠激酶 （ 英语 ： enterokinase ） 活化成为胰蛋白酶。胰蛋白酶可以将蛋白质分解为较小的多肽。

脂质的消化

有些脂质是从进入口腔起就开始消化， 舌脂肪酶 （ 英语 ： lingual lipase ） 会将一些短链的脂质转换为 甘油二酯 （ 英语 ： diglyceride ） 。不过大部分的脂质是在小肠消化的 。小肠中脂肪的出现会产生激素，会让胰腺释放胰脂肪酶，让肝脏释放胆汁酸，有助于脂肪的乳化，可以以脂肪酸的形式吸收 。一莫耳脂肪（三酸甘油酯）在完全消化后会变成脂肪酸、甘油一酯、甘油二酯以及一些未分解三酸甘油酯的混合物，但其中不会有游离的甘油分子 。

糖类的消化

人类可以消化的膳食淀粉是由葡萄糖单位组成的长链，称为直链淀粉]，属于多糖。在消化时，唾液中和胰脏分泌的淀粉酶会破坏葡萄糖分子之间的链接，因此葡萄糖的长链会变短，产物会是结构较简单，可以被小肠吸收的葡萄糖及麦芽糖（二个葡萄糖组成的双糖）。

乳糖酶可以将乳糖分解为麦芽糖及半乳糖。小肠可以吸收葡萄糖及半乳糖。大约有65%的成年人分泌的乳糖酶不足，因此无法消化未发酵的乳制品，这称为乳糖不耐症。乳糖不耐症随着族群而不同，东亚血统人群超过90%有乳糖不耐症，而北欧后裔只有约5%有乳糖不耐症 。

蔗糖酶是分解蔗糖的酶，消化后会得到果糖及葡萄糖，可以由小肠持续的吸收。

DNA和RNA的消化

DNA和RNA会由胰腺分泌的去氧核糖核酸酶（DNase）及核糖核酸酶（RNase）等核酸酶分解为核苷酸。

非破坏性消化

有些营养素是复杂结构的分子（例如维生素B 12），若分解其分子就会破坏营养素的功能。为了可以以非破坏性的方式消化维生素B 12 ，唾液中的 haptocorrin （ 英语 ： haptocorrin ） 会和维生素B 12 形成强力的键结，当维生素B 12 进入胃部，haptocorrin可以保护B 12 不会被胃酸分解 。

维生素B 12 -haptocorrin复合物会从胃部通过幽门，进入十二指肠，胰腺蛋白酶会将haptocorrin和维生素B 12 分离，而维生素B 12 会和内在因子（IF）结合。维生素B 12 -内在因子复合物会再行进到小肠回肠段，而 cubilin （ 英语 ： cubilin ） 接受器会进行同化作用，使维生素B 12 -内在因子复合物进入血液系统 。

参见

消化系统

消化道

营养学

肠蛋白酶 （ 英语 ： Erepsin ）

胃食管反流病

氢离子泵阻断剂

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