反应机理

加热或光照下，氮卤键发生均裂，产生的氮自由基发生分子内1,5-或1,6-氢迁移，生成相应的碳自由基，然后和卤素自由基偶联。形成的卤代胺中间体进一步发生分子内亲核取代反应，然后在碱的作用下，得到环胺产物。

反应实质是氮自由基进行的分子内氢迁移反应，由于形成的 N–H 键键能比一般的烷烃 C–H 键能大，因此在能量上比较有利。1,5-氢迁移经过六元环过渡态，张力小，空间位阻上也比较有利，因此1,5-氢迁移得到的吡咯烷类衍生物是反应主要产物。

一个类似的反应是Barton 反应，后者是烷氧自由基发生的分子内氢迁移反应。

历史

1880年代德国化学家 A. W. Hofmann 在确定六氢吡啶结构的过程中，发现1-溴-2-丙基六氢吡啶与热硫酸作用，可以产生八氢中氮茚。1909年，K. Löffler 和 C. Freytag 将这一转化推广到从一般的二级胺合成吡咯环类化合物。

参见

Barton反应

化学反应列表

免责声明：以上内容版权归原作者所有，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。感谢每一位辛勤著写的作者，感谢每一位的分享。