用途费歇尔投影在生物化学与有机化学中常用于表示单糖。也可用于表示氨基酸等有机分子。由于费歇尔投影描述了分子的立体结构，非常适合表示手性分子的对映异构体。参见顺序规则椅型构象纽曼式-伞形式-锯架式-键线式哈沃斯透视式参考资料^JohnMcMurry.OrganicChemistry7thedition.Brooks/Cole-ThomsonLearning,Inc.2008:975.引文格式1维护：冗余文本(link)^Sugars&Polysaccharides.RensselaerPolytechnicInstitute(RPI).[2011-07-10].^Graphicalrepresentationofstereochemicalconfiguration(IUPACRecommendations2006),p.1933-1934^Cieplak,T.andJ.L.Wisniews...

早年经历汉斯·费歇尔1881年7月27日出生于德国法兰克福。他先后在斯图加特和威斯巴登念小学和中学。1899年从中学毕业后，费歇尔先后在瑞士洛桑大学和德国马尔堡大学同时修读化学和医学两个专业。1904年，他获得马尔堡大学化学学位，其后在1906年和1908年分别获得医学执照和医学博士学位。学术经历汉斯·费歇尔毕业后到慕尼黑当内科医生，后来进入柏林第一化学研究所，在赫尔曼·埃米尔·费歇尔的指导下进行科学研究。1911年，他回到慕尼黑，次年获得内科医学讲师资格。1913年，成为慕尼黑心理学研究所的心理学讲师。1916年，成为因斯布鲁克大学医学化学教授，1918年转到维也纳大学。从1921年起，直到去世，他一直在慕尼黑工业大学担任有机化学教授。费歇尔的科研工作主要集中于研究血液和胆汁中的色素、绿色植物中的叶绿素以及衍生出这些色素的吡咯。其中最重要的工作是胆红素与血红素的合成。他合成了超过130种...

反应机理首先是醛酮与苯肼在酸催化下缩合生成苯腙，苯腙不需分离立即在酸催化下异构化为烯胺，并发生一个[3,3]σ迁移反应生成二亚胺。该亚胺芳构化后成环，得到一个缩醛胺（aminal）。氨基质子化，放出氨，并失去一个质子生成芳香性的吲哚环。醛／酮必须是RCOCH2R"类型的，R/R"为烷基、芳基或氢。若醛酮的羰基有两个α-氢，则反应后一般得到两种产物的混合物。苯肼中的亚氨基氮原子（>NH）在反应后转化为吲哚环中的氮，这一点已经得到同位素示踪实验的证实。Buchwald改进法芳基溴化物在钯和BINAP催化下也可以与腙反应生成吲哚环，这个方法称为Buchwald改进法，由MIT的StephenBuchwald首先发现。参见Bartoli吲哚合成Japp-Klingemann吲哚合成Leimgruber-Batcho吲哚合成化学反应列表

参考资料

童年与教育费歇尔出生在德国科隆地区的奥伊斯基兴小镇，父亲是一个商人。以优异成绩从中学毕业后，他本想进入大学学习自然科学特别是物理学，但他的父亲强迫他从事家族生意，直到确定他的儿子不合适经商，不得不说“这个孩子太蠢成不了商人，只能去读书”。费歇尔从而进入波恩大学学习化学，曾经上过凯库勒等人的化学课程。1872年他转学到德国在阿尔萨斯-洛林地区建立的威廉皇帝大学（现今的斯特拉斯堡大学，目前该大学化学系的一间阶梯教室以费歇尔命名）以求继续学习物理，却在阿道夫·冯·拜尔的影响下，决定终生从事化学。1874年以对荧光黄和酚酞染料的的性质进行研究获得博士学位，并被任命为助理讲师。研究工作肼类与嘌呤研究在斯特拉斯堡的临时讲师任上，费歇尔作出了自己在化学上的第一个重要发现，使用亚硫酸盐还原重氮苯，合成了苯肼（C6H5NHNH2）。。以苯肼为起点，他和他的表弟奥托·费歇尔一起研究肼类的性质，他们提出了从三苯...