反应机理

膦对叠氮化物的端基氮进行亲核加成，其次分子内环化为磷杂三吖丁环中间体，然后放出氮气并产生亚胺基膦烷，最后亚胺基膦烷水解为胺和氧化膦。

Staudinger连接反应

Staudinger 连接反应（Staudinger ligation），2000年由 Saxon 和 Bertozzi 发展。

用一般位于三芳膦上的亲电基团（如甲酯）捕获氮杂叶立德（亚胺基膦烷）中间体，在水介质中进行作用，重排后得到分子内酰胺基氧化膦。

应用

Staudinger 连接反应在化学生物学中有很广泛的应用，例如此反应可用于荧光标记的核苷的合成：

参见

化学反应列表

参考资料

^Staudinger, H.; Meyer, J., Über neue organische Phosphorverbindungen III. Phosphinmethylenderivate und Phosphinimine, Helv. Chim. Acta, 1919, 2: 635, doi:10.1002/hlca.19190020164 

^Gololobov, Y. G., Sixty years of staudinger reaction, Tetrahedron, 1981, 37: 437, doi:10.1016/S0040-4020(01)92417-2 

^Karl J. Wallace, Robert Hanes, Eric Anslyn, Jeroni Morey, Kathleen V. Kilway, Jay Siegeld, Preparation of 1,3,5-Tris(aminomethyl)-2,4,6-triethylbenzene from Two Versatile 1,3,5-Tri(halosubstituted) 2,4,6-Triethylbenzene Derivatives, Synthesis, 2005, 2005: 2080, doi:10.1055/s-2005-869963 

^Saxon, E.; Bertozzi, C.R. Cell Surface Engineering by a Modified Staudinger Reaction. Science. 2000, 287: 2007. PMID 10720325. doi:10.1126/science.287.5460.2007. 

^Kosiova I, Janicova A, Kois P. Synthesis of coumarin or ferrocene labeled nucleosides via Staudinger ligation. Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2006, 2: 23. PMID 17137496. doi:10.1186/1860-5397-2-23. 

^反应中的核苷是由脱氧尿苷衍生出，标记基团则为一香豆素衍生物，其羧基通过与1-羟基苯并三唑成酯而得以活化。

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