历史氯氟烃由一群以托马斯·米基利为首的美国科学家于1928年人工合成，用作冷藏器的冷冻剂（雪种），因为过往的冷冻剂（例如氨及二氧化硫）都易燃或有毒。其后，氯氟碳化合物被广泛使用，直至20世纪末科学家意识到氯氟碳化合物的害处为止。产生氯氟碳化合物由一个烷烃经卤化反应（自由基取代反应）与氟、氯分子结合而成，而烷烃的氢原子会被氟或氯原子所取代；仍有氢原子未被取代的则称为含氢氯氟烃（HCFCs）。用途由于氯氟碳化合物无味、无易燃性、无毒性、无腐蚀性及相当稳定，所以用途广泛。压缩喷雾喷射剂液态氯氟碳化合物通常被加进喷漆及杀虫剂等压缩喷雾的容器。当使用者使用压缩喷雾时，容器内的压力会降低，导致液态氯氟碳化合物气化，令内里的液体喷射出来。清洁剂氯氟碳化合物能够溶解油脂，故被用作电子零件及金属用品的清洁剂。冷冻剂用作冷冻剂的氯氟碳化合物，称为氟利昂。氟利昂气化时吸收大量内能，令附近环境变冷，所以成为冷藏器...

性质三氟甲磺酸常温下是一种有吸水性的无色液体。它溶于极性溶剂，如二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，乙腈和二甲基砜。但由于接触时反应会剧烈放热，将它加入极性溶剂中可能造成危险。三氟甲磺酸是一种超强酸Ka=1×10(pKa~−12)。由于它的热稳定性和化学稳定性很强，它和它的共轭碱都有较多的用途。CF3SO−3,三氟甲磺酸根，能够抵抗氧化还原反应的发生，这和很多同时具有强氧化性的强酸形成了鲜明的对比，如高氯酸、硫酸、硝酸。它也不容易让其他物质磺化，因此无需和在使用硫酸,氟代硫酸,和氯磺酸时一样担心这个反应的发生。（以下是一个三氟甲磺酸“不发生”的磺化反应:）三氟甲磺酸在湿润的空气中发烟，其能形成稳定的一水合固体,CF3SO3H·H2O,其熔点为34°C.合成三氟甲磺酸首次于1954年由Haszeldine和Kidd以如下途径制得:三氟甲磺酸的工业制备是通过甲磺酸的电化...

制备六氟合铂酸氙由强氧化性的六氟化铂在六氟化硫气体中氧化氙制得。反应初始温度为77K，随着反应进行逐渐升高。结构六氟合铂酸氙的结构并非“Xe[PtF6]”，因为“Xe”是一个自由基，会发生二聚，或夺取一个氟原子生成XeF。后期的研究表明该橙黄色固体很可能含有[XeF][PtF6]、[XeF][Pt2F11]、[Xe2F3][PtF6]等组分，阴离子是八面体型的铂氟配离子，阳离子是多种多样的含氙阳离子。在氟化氢溶液中制得的六氟合铂酸氙含有[PtF5]n和XeF离子，因此有人认为六氟合铂酸氙中铂与氟离子生成聚合的网状阴离子，氙或氙与氟生成的阳离子则填充在间隙中。

参见三氟甲磺酰叠氮，TfN3三氟甲磺酸，TfOH三氟甲磺酸甲酯,MeOTfTrioctylmethylammoniumbis(trifluoromethylsulfonyl)imide,[MeN(C8H17)3][NTf2]Comins试剂

应用三氟甲磺酸酯基团是一种良好的离去基团，可用于某些有机反应如亲核取代反应、铃木反应和赫克反应。由于三氟甲磺酸烷基酯在SN2反应中活性太强，因此储存中不能接触亲核试剂（如水）。其负离子的良好稳定性源于负离子电荷可分散到三个氧原子和硫原子上而形成共振稳定。额外的稳定性还源于三氟甲基是一种很强的吸电子基团。三氟甲磺酸酯可应用于11族元素与13族元素及镧系元素的配体。三氟甲磺酸锂可用于一些锂电池的电极的成分。一种温和的三氟甲磺酰化试剂是苯基三氟甲磺酰胺或N,N-二(三氟甲磺酰)苯胺，其反应生成的副产物为[CF3SO2N-Ph]。三氟甲磺酸负离子共振稳定三氟甲磺酸盐三氟甲磺酸盐是一种热力学非常稳定的有机盐，其钠、硼、银的无水形式盐的熔点超过350°C。这些盐可直接通过三氟甲磺酸和金属氢氧化物或金属碳酸盐在水中反应制备。另外，它们还可通过金属盐酸盐和纯三氟甲磺酸或三氟甲磺酸银反应制备，或通过三氟甲磺...