生物化学在生物化学中，由丝氨酸和苏氨酸非核糖体多肽环化然后氧化就可以得到?唑。在生物体内，?唑并不像噻唑那样普遍，后者是?唑的类似物，用硫原子取代?唑中的氧原子。性质?唑是一个芳香性化合物，但是其芳香性不及噻唑。?唑也是一个弱碱，其共轭酸的pKa值是0.8，相比而言，咪唑的共轭酸的pKa是7。有机合成对于噁唑，经典的有机合成方法有以下几种：Robinson-Gabriel合成：对2-酰氨酮脱水得到?唑。费歇尔?唑合成（en:Fischeroxazolesynthesis）：通过氰醇和醛合成?唑。Bredereck反应：α-卤代酮与甲酰胺合成?唑。其他文献上提到过的方法：有机反应在C2位置对?唑进行去质子化常常伴随着异腈化合物的开环。在有活化基的情况下可以在C5发生亲电芳香取代反应。若C2位置有离去集团，则可以发生亲核芳香取代反应。由?唑双烯发生狄尔斯-阿尔德反应，然后脱去氧原子形成嘧啶。4...

反应机理反应分为几步进行：酸催化剂将质子转移至羧酸的羰基氧上，增强了羰基碳的亲电性。醇的氧原子亲核进攻羧酸的羰基碳。氧鎓离子去质子化。羟基质子化，生成一个新的鎓离子。鎓离子消除水，再去质子化，得到酯。参见化学反应列表

煤液化参阅生物燃料丁醇燃料裂化反应甲醇经济合成润滑油裂解

注释参考资料A.S.Barnard.Thediamondformula:diamondsynthesis-agemologicalperspective.Butterworth-Heinemann.2000.ISBN0750642440.MichaelO"Donoghue.Gems:theirsources,descriptionsandidentification.Butterworth-Heinemann.2006.ISBN0750658568.K.E.SpearandJ.P.Dismukes.Syntheticdiamond.Wiley-IEEE.1994.ISBN0471535893.

历史全合成这个词是由伍德沃德首先提出来的。全合成背后的哲学基础是还原论。概述全合成其实就是有机合成的一个分支，其产生和发展都是服务于社会的需求；试图通过简单易得的原材料，通过化学反应，来获得某种有用的、结构复杂又难以用其他途径获得的化合物。全合成的原料通常是容易从自然界中取得的化学物质，如糖类、石油化工产品等；而目标分子通常是具有特定药效的天然产物，或在理论上有意义的分子。全合成的发展往往会影响到有机化学的实践和理论以及药物研究的发展，等等。全合成的发展有时也对社会伦理产生深远影响（如避孕药的发明对性伦理的影响）。分类全合成根据工作的独立性可以分为“全合成(totalsynthesis)”、“半全合成(semitotalsynthesis)”、“表全合成(formaltotalsynthesis)”三类。全合成技术含量最高的全合成（往往也是成本最高的）。从原料开始到最终产物的制备和反应路线...