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烯酮

2020-10-16
出处:族谱网
作者:阿族小谱
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性质由于积聚双键的存在,性质很活泼,易加成及聚合。乙烯酮是无色有强烈气味的气体,刺激性和毒性很大,熔点-150.5°C(-239°F),沸点-56.1°C(-69°F)。制备烯酮可由酰氯通过消除反应消去HCl制得:alpha-重氮酮在Wolff重排反应中转化为烯酮。苯乙酸alpha质子酸性较强,在碱存在下失水生成苯基烯酮。实验室中可由丙酮蒸汽热裂制取乙烯酮(CH2=C=O):反应烯酮含有两个正交的π键,化学性质很活泼,是很好的酰基化试剂。它可以二聚生成二乙烯酮的衍生物,也可与富电子的炔烃发生[2+2]环加成反应生成环丁烯酮衍生物。二醇(HO-R-OH)与二烯酮(O=C=CH-R"-CH=C=O)反应,生成聚酯含有(-O-R-O-CO-R"-CO-)重复单元。乙烯酮与乙酸反应生成乙酸酐,工业上合成乙酸酐即是利用此法。参见炔醇盐乙烯酮二乙烯酮丙二烯-1,3-二酮参考资料

性质

由于积聚双键的存在,性质很活泼,易加成及聚合。

乙烯酮是无色有强烈气味的气体,刺激性和毒性很大,熔点-150.5°C(-239°F),沸点-56.1°C(-69°F)。

制备

烯酮可由酰氯通过消除反应消去HCl制得:

alpha-重氮酮在Wolff重排反应中转化为烯酮。

苯乙酸alpha质子酸性较强,在碱存在下失水生成苯基烯酮。

实验室中可由丙酮蒸汽热裂制取乙烯酮(CH2=C=O):

反应

烯酮含有两个正交的π键,化学性质很活泼,是很好的酰基化试剂。

它可以二聚生成二乙烯酮的衍生物,也可与富电子的炔烃发生[2+2]环加成反应生成环丁烯酮衍生物。

二醇(HO-R-OH)与二烯酮(O=C=CH-R"-CH=C=O)反应,生成聚酯含有(-O-R-O-CO-R"-CO-)重复单元。

乙烯酮与乙酸反应生成乙酸酐,工业上合成乙酸酐即是利用此法。

参见

炔醇盐

乙烯酮

二乙烯酮

丙二烯-1,3-二酮

参考资料


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