霍夫曼降解反应
机制酰胺氮原子上的氢原子先被溴原子取代,生成N-溴代酰胺,这时氮原子上连接的两个吸电子基使得氮原子上的氢在碱性条件下被解离去,形成负离子,继而重排为异氰酸酯,后者水解并脱羧,得到伯胺。变化一些反应物可以用来代替溴,如N-溴代琥珀酰亚胺用1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)作为生物碱进行反应。另一个变化是用甲醇钠和甲醇的混合液代替氢氧化钠,以提高产率。此时中间产物异氰酸酯会和甲醇反应生成易水解和分离的氨基甲酸。参见霍夫曼消去反应Curtius重排反应Lossen重排反应Schmidt反应
机制
酰胺氮原子上的氢原子先被溴原子取代,生成N-溴代酰胺,这时氮原子上连接的两个吸电子基使得氮原子上的氢在碱性条件下被解离去,形成负离子,继而重排为异氰酸酯,后者水解并脱羧,得到伯胺。
变化
一些反应物可以用来代替溴,如N-溴代琥珀酰亚胺用1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)作为生物碱进行反应。另一个变化是用甲醇钠和甲醇的混合液代替氢氧化钠,以提高产率。此时中间产物异氰酸酯会和甲醇反应生成易水解和分离的氨基甲酸。
参见
霍夫曼消去反应
Curtius重排反应
Lossen重排反应
Schmidt反应
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