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丁烷

丁烷，又称正丁烷，分子中4个碳的直链烷烃，结构式为CH₃CH₂CH₂CH₃。是一种无色、易液化、易燃的气体。

丁烷简介资料

Beilstein

969129

CAS号

106-97-8

ChEBI

37808

ChemSpider

7555

EINECS

203-448-7

GHS提示词

DANGER

Gmelin

1148

H-术语

H220

IUPAC名

Butane

KEGG

D03186

11 nmol Pa−1 kg−1

log P

2.745

MeSH

butane

NFPA 704

410

PubChem

7843

P-术语

P210

RTECS

EJ4200000

SMILES

CCCC

UN编号

1011

ΔcHmo

−2.8781–−2.8769 MJ mol−1

ΔfHmo298K

−126.3–−124.9 kJ mol−1

化学式

C4H10

外观

无色气体

安全术语

S：S2

密度

2.48 kg/m3 (at 15 °C)

摩尔质量

58.12 g·mol−1

欧盟分类

F+

欧盟编号

601-004-00-0

气味

无臭

沸点

-1-1 °C（272-274 K）

溶解性（水）

61 mg L−1 (at 20 °C)

热容

98.49 J K−1 mol−1

熔点

-140--134 °C（133-139 K）

爆炸极限

1.8–8.4%

相关烷烃

丙烷

蒸气压

~25 PSI (at 50 °F)

警示术语

丁烷相关文献

丁烷

性质和用途在有充足的空气供应的情况下，丁烷燃烧时会产生二氧化碳和水蒸气：如果空气供应不足，会产生水蒸气和碳（炭黑）或一氧化碳。丁烷是石油裂化反应的产品之一。作为一种石油产品，正丁烷的日常用途包括家用液化石油气，亦用于打火机和便携式丁烷气炉中作燃料。正丁烷是杜邦法合成马来酸酐的原料，此反应的催化剂是焦磷酸钒酰（(VO)2(P2O7)）。此外，丁烷还可以用来合成丁烯、二硫化碳等。正丁烷通过自由基取代反应生成各种氯代丁烷。取代时，两种氢原子的取代速率不同，这是因为两种C-H键键能不同，归根结底是因为生成的两种自由基稳定性不同。在2-位取代生成的仲丁基自由基较稳定，因此该种氢较易被取代。正丁烷的爆炸极限是1.6%至8.5%（体积），异丁烷的爆炸极限是1.9%至8.4%（体积）。参见异丁烷二甲醚丁酮1-丁醇液化石油气2014年高雄气爆事故参考文献Bonddissociationenergies:Se...

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